检验记录作为实验的第一手资料A.应保存一年B.应妥善保存,以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理E.在必要时应作适当修改

检验记录作为实验的第一手资料

A.应保存一年

B.应妥善保存,以备查

C.待检验报告发出后可销毁

D.待复合无误后可自行处理

E.在必要时应作适当修改


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药物分析中的原始纪录( )。A 是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料,应妥善保管E 是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚

医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的检验记录保存期应A.保存-年B.至少保存一年C.保存二年D.保存三年E.保存五年

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验,检查报告原始记录应保存A.至少一年备查B.两年备查C.三年备查D.五年备查E.半年备查

检验原始记录及检验报告书应保存

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验、检查报告、原始记录应保存A.伍年备查B.叁年备查C.两年备查D.至少-年备查E.半年以便备查

关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应妥善保存、备查E.检验记录应真实、完整、简明、具体

关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应真实、完整、简明、具体E.检验记录应妥善保存、备查

8、采集的样品应A.一式三份以供检验、复验和备查B.迅速干燥后保存C.室温贮存D.低温冷冻保存

采集的样品应A.室温贮存B.一式三份以供检验、复验和备查C.低温冷冻保存D.迅速干燥后保存