单选题药品检验记录作为实验的第一手资料,应()A待复核无误后自行处理B待检验报告发出后销毁C在检查出有疏漏之处及时修改D妥善保存,以备查

单选题
药品检验记录作为实验的第一手资料,应()
A

待复核无误后自行处理

B

待检验报告发出后销毁

C

在检查出有疏漏之处及时修改

D

妥善保存,以备查


参考解析

解析: 检验记录作为检验的第一手资料,应妥善保存、备查。

相关考题:

关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B、检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查

(61~64题共用备选答案)A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库应保存3年的是( )。

药物分析中的原始纪录( )。A 是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料,应妥善保管E 是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚

问卷的作用就是作为()的工具,从而获得第一手资料。 A.提问B.提问、记录C.提问、记录和编码D.提问、记录、编码和分析

检验记录作为实验的第一手资料A.应保存一年B.应妥善保存,以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理E.在必要时应作适当修改

原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

下列关于药典作用的表述中,正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

应保存3年的是A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

对药品质量作出的技术鉴定是A、原始记录B、实验数据C、实验报告D、检验记录E、检验报告书

根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

关于原始记录的描述不正确的是()。A、原始记录是实验室的第一手资料B、原始记录是质量保证体系运行有效性的客观证据C、原始记录是编制检验报告的依据D、因防止客户对检验报告的结果产生抱怨,所以要备有原始记录。

“药品检验报告书”必须有()。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章

检验记录作为实验的第一手资料()。A、应保存一年B、应妥善保存,以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改

请根据《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的有关规定,简述薄层色谱鉴别所应记录的内容。

检验记录作为实验的第一手资料()A、应保存一年B、应妥善保存,以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理

对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

药品检验记录作为实验的第一手资料,应()A、待复核无误后自行处理B、待检验报告发出后销毁C、在检查出有疏漏之处及时修改D、妥善保存,以备查

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

下列关于药典作用的表述中,正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

问卷的作用就是作为()的工具,从而获得第一手资料。A、提问B、提问、记录C、提问、记录和编码D、提问、记录、编码和分析

单选题检验记录作为实验的第一手资料()。A应保存一年B应妥善保存,以备查C待检验报告发出后可销毁D待复合无误后可自行处理E在必要时应作适当修改

填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

单选题以下关于药典作用叙述正确的是(  )。A作为药品生产、供应与使用的依据B作为药品生产、检验与使用的依据C作为药品生产、检验、供应与使用的依据D作为药品生产、检验、供应的依据E作为药品检验、供应与使用的依据

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

单选题问卷的作用就是作为()的工具,从而获得第一手资料。A提问B提问、记录C提问、记录和编码D提问、记录、编码和分析

单选题检验记录作为实验的第一手资料()A应保存一年B应妥善保存,以备查C待检验报告发出后可销毁D待复合无误后可自行处理