以下所列药物中，没有酶诱导作用的是（）A、苯妥英B、异烟肼C、氯醛比林D、巴比妥类E、卡马西平

以下所列药物中，没有酶诱导作用的是（）

  • A、苯妥英
  • B、异烟肼
  • C、氯醛比林
  • D、巴比妥类
  • E、卡马西平

相关考题：

以下所列药物中，有酶抑制作用的是A.利福平B.酮康唑C.苯巴比妥D.氨鲁米特E.卡马西平
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以下所列酶抑制作用的药物中，没有酶抑制作用的是()A.红霉素B.甲硝唑C.苯巴比妥D.普萘洛尔E.依诺沙星
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可以引起肝药酶诱导作用的药物是（ ）
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下列具有肝药酶诱导作用的药物中，所诱导的酶系类型最多的是A、利福平B、卡马西平C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、地塞米松
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以下所列酶抑制作用的药物中，没有酶抑制作用的是A．红霉素B．巴比妥C．甲硝唑D．普萘洛尔E．依诺沙星
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以下所列药物中，没有酶诱导作用的是A．苯妥英B．异烟肼C．氯醛比林D．巴比妥类E．卡马西平
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以下所列药物中，具有酶诱导作用的是A.利福平B.氯霉素C.西咪替丁D.环丙沙星E.美托洛尔
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以下药物中，没有酶诱导作用的是A．甲硝唑B．利福平C．苯巴比妥D．苯妥英钠E．卡马西平
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以下可改变药动学的因素中,影响药物排泄的主要因素是A.酶诱导作用B.酶抑制作用 以下可改变药动学的因素中，影响药物排泄的主要因素是A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.胃排空速率D.肾小球滤过率E.血浆蛋白结合率
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药物基因组学研究表明，药物效应基因大致 可分为以下三类A.药物诱导酶 B.药物代谢酶C.药物抑制酶 D.药物作用靶点E.致病相关基因
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以下可改变药动学的因素中，影响药物排泄的主要因素是A:酶诱导作用B:酶抑制作用C:胃排空速率D:肾小球滤过率E:血浆蛋白结合率
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药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是（）A、酶的诱导作用B、酶的抑制作用C、单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D、两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用，均使该两种药物作用时间增长，疗效或毒性增强
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药物基因组学研究表明，药物效应基因大致可分为以下三类（）A、药物诱导酶B、药物代谢酶C、药物抑制酶D、药物作用靶点E、致病相关基因
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以下所列药物中，有酶诱导作用的是（）A、氯霉素B、甲硝唑C、苯巴比妥D、环丙沙星E、西咪替丁
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以下所列酶抑制作用的药物中，没有酶抑制作用的是（）A、红霉素B、巴比妥C、甲硝唑D、普萘洛尔E、依诺沙星
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以下所列药物中，具有酶抑制作用的是（）。A、苯妥英B、巴比妥C、异烟肼D、氨鲁米特E、格鲁米特
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以下所列药物中，有酶抑制作用的是（）A、利福平B、氯丙嗪C、苯巴比妥D、格鲁米特E、卡马西平
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一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，（）使联用的药物加速代谢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
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以下药物中，容易与环孢素发生药物相互作用的肝药酶诱导剂有（）A、利福平B、卡马西平C、苯妥英钠
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药物的肝肠循环可能产生以下何种作用（）。A、诱导肝药酶B、缩短半衰期C、延长半衰期D、不影响药物作用E、减少肝内药酶的负担
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单选题以下所列药物中，没有酶诱导作用的是（）A苯妥英B异烟肼C氯醛比林D巴比妥类E卡马西平
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多选题药物基因组学研究表明，药物效应基因大致可分为以下三类（）A药物诱导酶B药物代谢酶C药物抑制酶D药物作用靶点E致病相关基因
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单选题药物的肝肠循环可能产生以下何种作用（）A诱导肝药酶B缩短半衰期C延长半衰期D不影响药物作用E减少肝内药酶的负担
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单选题以下所列药物中，有酶抑制作用的是（）A利福平B氯丙嗪C苯巴比妥D格鲁米特E卡马西平
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单选题以下所列药物中，有酶诱导作用的是（）A氯霉素B甲硝唑C苯巴比妥D环丙沙星E西咪替丁
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多选题以下药物中，容易与环孢素发生药物相互作用的肝药酶诱导剂有（）A利福平B卡马西平C苯妥英钠
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单选题以下所列酶抑制作用的药物中，没有酶抑制作用的是（）A红霉素B巴比妥C甲硝唑D普萘洛尔E依诺沙星
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