药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()A、药物诱导酶B、药物代谢酶C、药物抑制酶D、药物作用靶点E、致病相关基因
药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()
- A、药物诱导酶
- B、药物代谢酶
- C、药物抑制酶
- D、药物作用靶点
- E、致病相关基因
相关考题:
根据下面资料,回答题:药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 查看材料A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是 查看材料A.非致病基因,无效B.正中作用靶点,效果良好C.无效,非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
依据药物基因组学理论,以下药物代谢酶的类型不正确的是A.慢代谢型B.超慢代谢型 依据药物基因组学理论,以下药物代谢酶的类型不正确的是A.慢代谢型B.超慢代谢型C.中间代谢型D.正常代谢型E.超速代谢型
关于药物基因组学概念表述最全面的是( )。A.研究人类基因变异和药物治疗效应的关系B.研究人类基因变异和药物代谢的关系C.研究人类基因变异和药物反应的关系D.研究人类基因变异和药物不良反应的关系E.研究人类基因变异和药物体内转运的关系
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A.致病基因不同,无效B.针对作用靶点,效果良好C.无此药的作用靶点,无效D.不能代谢为活性形式,无效E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
以下说法错误的是A.药物基因组学是研究人类基因变异和药物反应的关系,利用基因组学信息解答不同个体对药物反应存在差异的原因B.基因多态性是指在一个生物群体中,呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C.细胞色素P450酶系是一个超大家族,是参与药物、致癌物、类固醇、脂肪酸等物质代谢的主要酶系。涉及药物代谢的包括 CYP、CYP、CYP等九个家族D.如果已知患者与用药相关的药物基因组信息,应该根据其变异基因的特点进行个体化给药,进行加量、减量或选用其他的药物E.药物代谢酶的表型决定大多数药物代谢能力,基因多态性决定表型多态性,但不决定药物代谢酶的活性
共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
关于遗传药理学的叙述,正确的是()A、药物代谢酶的多型性影响药物的分布B、主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响C、基因多型性只存在于药物代谢酶中D、个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应E、药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
许多药物可抑制CYP酶,()使联用的相关药物的代谢减慢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
关于药物遗传多态性,叙述正确的有()A、可表现为药物代谢酶的多态性B、可表现为药物转运蛋白的多态性C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异E、是药物基因组学的基础
单选题关于遗传药理学的叙述,正确的是()A药物代谢酶的多型性影响药物的分布B主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响C基因多型性只存在于药物代谢酶中D个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应E药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
单选题给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是( )。A非致病基因,无效B正中作用靶点,效果良好C无效,非此药作用靶点D无效,缘于体内不能代谢E基因变异影响药物结合靶点,药效不理想