在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身的屏障发育不全
在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）
- A、较高的蛋白结合率
- B、微粒体酶的诱发
- C、药物吸收很完全
- D、酶系统发育不全
- E、阻止药物分布全身的屏障发育不全
相关考题：
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
对老人用药应慎重，在解释慎重用药的原因中哪项描述有错：A、老人血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低B、对药物清除率下降，使半衰期延长C、对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积D、老人对许多药物反应较敏感E、体内水较少，脂溶性药物分布容积较大
单选题对老人用药应慎重，在解释慎重用药的原因中哪项描述有错：A老人血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低B对药物清除率下降，使半衰期延长C对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积D老人对许多药物反应较敏感E体内水较少，脂溶性药物分布容积较大
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A半衰期短B吸收速度常数Ka大C表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长