在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、酶系统发育不全D、阻止药物分布全身的屏障发育不全E、药物在体内的吸收分布较慢

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为

A、较高的蛋白结合率

B、微粒体酶的诱发

C、酶系统发育不全

D、阻止药物分布全身的屏障发育不全

E、药物在体内的吸收分布较慢


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在新生儿时期,许多药物的半衰期延长这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

新生儿的青霉素半衰期延长,是由于( )。A.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角化层薄B.新生儿体液相对较成人高C.新生儿血浆蛋白结合力低D.新生儿酶系统尚不成熟完备,药物代谢酶分泌量少且活性不足E.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球过滤率较成人低30%~40%

小儿药理学特点的叙述中,不正确的是() A.新生儿按体重给药常需较大剂量B.新生儿肾小球滤过率低,可影响药物排泄C.新生儿吸入麻醉药MAC较儿童低D.2~3个月婴儿吸入麻醉药MAC较成人高E.新生儿肝微粒体酶系统发育已完全,药物半衰期并不延长

关于老年人药物代谢的特点,错误的是A.肝药物代谢酶活性降低B.药物排泄半衰期延长C.药物血浆半衰期延长D.肝合成蛋白质能力降低,致结合型药物增多E.肾血流量及肾小球滤过率下降

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是A、蛋白结合率高B、酶系统发育不全C、药物吸收很完全D、微粒体酶的诱发E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是A.蛋白结合率高B.酶系统发育不全C.药物吸收很完全D.微粒体酶的诱发E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

新生儿期不能使用氯霉素是因为A:较高蛋白结合率B:较低蛋白结合率C:微粒体酶的诱发D:药物吸收完全E:酶系统发育不全

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.酶系统发育不全D.阻止药物分布全身的屏障发育不全E.药物在体内的吸收分布较慢