新生儿期不能使用氯霉素是因为A:较高蛋白结合率B:较低蛋白结合率C:微粒体酶的诱发D:药物吸收完全E:酶系统发育不全

新生儿期不能使用氯霉素是因为

A:较高蛋白结合率
B:较低蛋白结合率
C:微粒体酶的诱发
D:药物吸收完全
E:酶系统发育不全

参考解析

解析:本题考查影响药物代谢的因素。新生儿的器官组织柔嫩,药物的吸收迅速,并且他们的肝肾功能发育不健全,肝脏缺乏分解、破坏氯霉素的葡萄糖醛酸转移酶,肾脏对药物的排泄能力较差。所以,新生儿不能用氯霉素,否则就会造成严重后果。故本题答案应选E。

相关考题:

与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、酶系统发育不全D、阻止药物分布全身的屏障发育不全E、药物在体内的吸收分布较慢

出现新生儿灰婴综合征的原因是因为 A、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低B、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高C、新生儿药酶活性过强D、新生儿药酶活性不足E、氯霉素对血红蛋白有氧化作用

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是A、蛋白结合率高B、酶系统发育不全C、药物吸收很完全D、微粒体酶的诱发E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

关于蛋白结合的叙述错误的是A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后,不能透过血管壁,不能由肾小球滤过,但能经肝代谢

下列哪种药物不能随尿排除 ( ) A、脂溶性药物B、水溶性药物C、蛋白结合率较高的药物D、游离型药物E、甘露醇

血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是A.大多类ACEI是的体药物B.生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大D.不同药物的蛋白结合率相差很大E.不同药物的蛋白结合率相差不大

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

出现新生儿灰婴综合征的原因是因为A.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高B.氯霉素对血红蛋白有氧化作用C.新生儿药酶活性过强D.新生儿药酶活性不足E.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低

与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例( )。A:蓄积B:血浆蛋白结合率C:血脑屏障D:酶诱导E:酶抑制

以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述,正确的是( )A:主要经过肾脏代谢B:代谢产物不具有活性C:口服吸收迅速D:口服后生物利用度较高E:蛋白结合率较低

磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为A.脂溶性较高,且血浆蛋白结合率较低B.脂溶性较低,且血浆蛋白结合率较高C.细菌对此药不易产生耐受性D.对脑膜炎双球菌较敏感E.以上都不对

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高E、氯霉素

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.酶系统发育不全D.阻止药物分布全身的屏障发育不全E.药物在体内的吸收分布较慢

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是A.蛋白结合率高B.酶系统发育不全C.药物吸收很完全D.微粒体酶的诱发E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

高血浆蛋白结合率药物的特点是()A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()。A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒,促进已吸收药物排出的有效方法是()A、血液透析B、腹膜透析C、血液灌流D、吸氧E、利尿

下列药物不能随尿排除的是()A、脂溶性药物B、甘露醇C、水溶性药物D、蛋白结合率较高的药物E、游离型药物

药物与血浆蛋白结合()。A、结合率高的药物排泄快B、结合型药物暂时失去活性C、结合后药效增强D、结合后不利于药物吸收E、结合是不可逆的

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全

单选题随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是(  )。A高蛋白结合率的药物B中蛋白结合率的药物C低蛋白结合率的药物D游离型浓度高的药物E游离型浓度低的药物

多选题关于蛋白结合的叙述错误的是()A蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象C药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象,容易引起不良反应E药物与蛋白结合后,不能透过血管壁,不能由肾小球滤过,但能经肝代谢

单选题在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()。A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁