在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()

  • A、较高的蛋白结合率
  • B、微粒体酶的诱发
  • C、药物吸收很完全
  • D、酶系统发育不全

相关考题:

肾功能受损时,经肾排泄的药物消除减慢,血浆半衰期延长;体内蓄积作用加强,产生毒性反应这是对( )。A.药物吸收影响B.药物分布影响C.药物代谢影响D.药物排泄影响E.机体对药物敏感性

关于小儿药物排泄的特点,叙述错误的是:( )A.新生儿肾功能低下导致药物半衰期延长B.新生儿肾小管调节酸碱平衡的能力较成人差C.儿童期的肾功能低于成年人

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中,不正确的是A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢、排泄功能不健全,血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减小、血浆半衰期延长

当肝功能不全时,肝药酶活性降低,此时A、药物清除率下降,半衰期缩短B、药物清除率上升,半衰期缩短C、药物清除率下降,半衰期不变D、药物代谢减慢。清除率上升E、药物代谢减慢,半衰期延长

青霉素普鲁卡因的药物作用时间比青霉素钾显著延长,其原理是因为药物的半衰期增加。( )此题为判断题(对,错)。

对于生物半衰期的叙述,错误的是() A、药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C.iv)B、任何药物生物半衰期都是固定的常数C、肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长D、生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征E、药物作用时间的长短,在很大程度上取决于生物半衰期

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、酶系统发育不全D、阻止药物分布全身的屏障发育不全E、药物在体内的吸收分布较慢

出生1个月内的新生儿对维生素K的A.清除能力降低,半衰期延长B.清除能力增加,半衰期缩短C.清除能力降低,半衰期缩短D.清除能力增加,半衰期延长E.清除能力、半衰期与成人相似

关于影响血药浓度的生理因素,下列说法错误的是A.新生儿口服药物较成人慢B.新生儿局部外用药物的吸收较成人快C.药物在脑脊液中分布较少D.代谢功能不健全使血浆半衰期延长E.排泄功能不健全使血浆半衰期延长

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是A、蛋白结合率高B、酶系统发育不全C、药物吸收很完全D、微粒体酶的诱发E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是A.蛋白结合率高B.酶系统发育不全C.药物吸收很完全D.微粒体酶的诱发E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

下面关于影响新生儿血药浓度的因素说法错误的是A:口服药物吸收较成人慢B:局部外用药物的吸收较成人快C:药物在脑脊液中分布较多D:血浆半衰期延长E:药物在脑脊液中分布较少

对于新生儿用药相关问题的描述正确的是A:新生儿用药剂量应以成人剂量折算B:新生儿体表面积相对较成人小,局部用药透皮吸收慢而少C:新生儿不宜静脉给药D:新生儿血浆蛋白与药物结合程度高,游离型药物浓度减少E:新生儿的药物代谢缓慢、血浆半衰期延长

出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是A.清除能力降低.半衰期延长B.清除能力升高,半衰期缩短C.清除能力降低,半衰期缩短D.清除能力升高,半衰期延长E.清除能力与半衰期与成人相似

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.酶系统发育不全D.阻止药物分布全身的屏障发育不全E.药物在体内的吸收分布较慢

老年人药物代谢特点是半衰期()A、缩短B、不变C、延长D、酸性药物延长

关于影响血药浓度的因素,叙述错误的是()A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢功能不健全,血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减少,血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢减慢,血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减少,血浆半衰期延长

出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是()A、清除能力降低.半衰期延长B、清除能力升高,半衰期缩短C、清除能力降低,半衰期缩短D、清除能力升高,半衰期延长E、清除能力与半衰期与成人相似

对老人用药应慎重,在解释慎重用药的原因中哪项描述有错:A、老人血浆蛋白量较低,药物血浆蛋白结合率偏低B、对药物清除率下降,使半衰期延长C、对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积D、老人对许多药物反应较敏感E、体内水较少,脂溶性药物分布容积较大

在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

单选题当肝功能不全时,肝药酶活性降低,此时()A药物代谢减慢,清除率上升B药物代谢减慢,半衰期延长C药物清除率下降,半衰期缩短D药物清除率上升,半衰期缩短E药物清除率下降,半衰期不变

单选题以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中,不正确的是()A男性清除一些药物的速率较女性快B新生儿代谢、排泄功能不健全,血浆半衰期延长C肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长D老年人对一些药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长E肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减小、血浆半衰期延长

单选题关于影响血药浓度的因素,叙述错误的是()A男性清除一些药物的速率较女性快B新生儿代谢功能不健全,血浆半衰期延长C肾功能受损者消除速率常数减少,血浆半衰期延长D老年人对一些药物的代谢减慢,血浆半衰期延长E肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减少,血浆半衰期延长

单选题在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()。A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全

单选题肝功能不全时,主要经肝代谢的药物表现为()A代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用增强B代谢减慢、半衰期延长、药效减弱、毒副作用增强C代谢减慢、半衰期延长、药效增加、毒副作用减弱D代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用减弱E代谢减慢、半衰期缩短、药效和毒副作用增强

单选题出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是()A清除能力降低.半衰期延长B清除能力升高,半衰期缩短C清除能力降低,半衰期缩短D清除能力升高,半衰期延长E清除能力与半衰期与成人相似