下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）A、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）

  • A、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值
  • B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
  • C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
  • D、达稳态时的累积因子与剂量有关
  • E、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值

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药物代谢动力学是研究()。A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
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下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )A.平稳状态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算数平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值
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研究药物剂量与效应之间关系的规律的学科是A.药物代谢动力学B.药物效应动力学C.效能D.效价强度E.药物生物转化
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药物动力学研究的内容包括（ ）。A．建立药物动力学模型并探讨药物动力学参数与药效问关系B．探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药C．探讨药物剂型因素与给药途径的规律关系，开发新型给药系统D．以药物动力学观点和方法进行药物质量的评价E．应用药物动力学方法进行临床药物治疗方案的制定
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下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
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关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
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进行乳滴动力学研究，其合并速度符合A．零级动力学规律B．一级动力学规律C．伪一级动力学规律D．二级动力学规律E．三级动力学规律
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下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A．平均稳态血药浓度是( Css) max与(Css) mi．的算术平均值B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关E．平均稳态血药浓度是( Css) nax与(Css) mi．的几何平均值
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下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）A.平均稳态血药浓度是(CSs)一与(Cs)min算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min几何平均值
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下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.
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下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(C.ss)mA.x与(C.ss)min的算术平均值B.多剂量函数与给药剂量有关C.平均稳态血药浓度是(C.ss)mA.x与(C.ss)min的几何平均值D.平均稳态血药浓度等于稳态的A.UC.与给药间隔的比值E.达稳态时的A.UC.0-T大于单剂量给药的A.UC.0-∞
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下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、多剂量函数与给药剂量有关C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
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单选题关于药动力学参数说法，错误的是（）A消除速率常数越大，药物体内的消除越快B生物半衰期短的药物，从体内消除较快C符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大E消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
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多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
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多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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单选题药物代谢动力学是研究（）A药物浓度的动态变化B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用时间随剂量变化的规律E机体对药物处置的过程
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单选题进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）A零级动力学规律B一级动力学规律C伪一级动力学规律D二级动力学规律E三级动力学规律
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