单选题关于药动力学参数说法,错误的是()A消除速率常数越大,药物体内的消除越快B生物半衰期短的药物,从体内消除较快C符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大E消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

单选题
关于药动力学参数说法,错误的是()
A

消除速率常数越大,药物体内的消除越快

B

生物半衰期短的药物,从体内消除较快

C

符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

D

水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大

E

消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积


参考解析

解析:

相关考题:

下列属于药代动力学参数的是() A、CLB、MICC、MBCD、PAEE、MPC

取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,关于取样点设计的说法错误的是()。 A、一般应兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相B、服药前应先取空白血样C、在吸收相部分取2~3个点D、峰浓度附近至少需要1个点E、消除相取3~5个点

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

关于药物动力学参数,下列说法错误的是( )A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C.血管给药时吸收分数小于1D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

关于老年人药代动力学说法错误的是( ) A.胃排空时间缩短B.肠蠕动减弱C.胃酸分泌下降D.胃粘膜萎缩

关于药动力学参数说法,错误的是( )。A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

关于TCI系统性能的影响因素,下列说法错误的是()。 A、系统硬件B、系统软件C、药代动力学的变异性D、麻醉力度E、药物间相互作用

药代动力学基本参数有哪些?

化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内吸收的全过程及参数B.药物在体内分布的全过程及参数C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D.药物在体内代谢的全过程E.药物在体内排泄的全过程及参数

化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内排泄的全过程及相关参数B.药物在体内代谢的全过程及相关参数C.药物在体内分布的全过程及相关参数D.药物在体内吸收的全过程及相关参数E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

关于参数估计,下列说法错误的是( )。

关于药动学参数的说法,错误的是A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A、半衰期短B、组织分布高C、重复给药其药代动力学无显著改变D、在组织或血浆中不会发生药物蓄积

下面关于动力学场叙述错误的是?()A、重力场没有衰减参数供用户修改B、辐射场的量级参数可以为负数C、辐射场的量级参数不可以为负数D、拖动力场量级为负数时是为物体加速E、重力场的方向是可以改变的

应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

关于用药过量药物动力学特点描述完全正确的的是:()A、儿童药物中毒多为过量用药所致B、常量药动力学参数不适用于中毒时的毒性动力学(Toxicokinefics)状态C、体内药物浓度超过了机体最大消除能力而呈零级动力过程D、以上都包括

关于泊松分布参数λ错误的说法是().A、μ=λB、σ2=λC、σ=λD、λ=np

关于经典毒物动力学说法错误的是()A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快

药代动力学参数中,Vd代表(),F代表生物利用度,Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。

单选题关于经典毒物动力学说法错误的是()A经典动力学基本理论是速率论和房室模型B房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型D毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快

单选题关于用药过量药物动力学特点描述完全正确的的是:()A儿童药物中毒多为过量用药所致B常量药动力学参数不适用于中毒时的毒性动力学(Toxicokinefics)状态C体内药物浓度超过了机体最大消除能力而呈零级动力过程D以上都包括

单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

填空题药代动力学参数中,Vd代表(),F代表生物利用度,Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。

单选题关于泊松分布参数λ错误的说法是()Aμ=λBσ2=λCσ=λDλ=np

单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A半衰期短B组织分布高C重复给药其药代动力学无显著改变D在组织或血浆中不会发生药物蓄积