经营兽用生物制品的，应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。
经营兽用生物制品的，应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。
相关考题：
国家强制免疫用生物制品销售给行政管理部门和符合规定条件的养殖场，不得向其他单位和个人销售，否则取消其生产资格A.各级人民政府兽医B.县级以上人民政府兽医C.地市级人民政府兽医D.当地人民政府兽医E.省级人民政府兽医
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种，其中的原种和基础种子由（）或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局
开办兽药经营企业（）。A、县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的，发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》C、由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》D、由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。A、农业部B、省畜牧兽医局C、县动物卫生监督管理局D、市动物卫生监督管理局
研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。A、30B、40C、60
单选题兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。A省人民政府兽医行政管理部门B县级以上兽医行政管理部门C国务院兽医行政管理部门D工商行政管理部门