兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由()规定。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门
兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由()规定。
- A、国务院兽医行政管理部门
- B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
- C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门
相关考题:
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。 A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
开办兽药生产企业()。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》
供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局
开办兽药经营企业()。A、县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》D、由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》
单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由()。A国务院兽医行政管理部门制定公布B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布
单选题()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A国务院兽医行政管理部门B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门