研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内将审查结果书面通知申请人。A、30B、40C、60

研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内将审查结果书面通知申请人。

  • A、30
  • B、40
  • C、60

相关考题:

取水许可权限属于流域管理机构的,应当向取水口所在地的省、自治区、直辖市人民政府水行政主管部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府水行政主管部门,应当自收到申请之日起()个工作日内提出意见。 A、10B、20C、25D、30

兴办动物隔离场所、动物和动物产品无害化处理场所的,县级地方人民政府兽医主管部门应当自收到申请之日起()内完成材料初审,并将初审意见和有关材料报省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门。省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门自收到初审意见和有关材料之日起()内完成材料和现场审查,审查合格的,颁发《动物防疫条件合格证》;审查不合格的,应当书面通知申请人,并说明理由。A.5个工作日,15个工作日B.15个工作日,5个工作日C.10个工作日,15个工作日D.7个工作日,10个工作日

国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内,将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审,将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验,并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。A、7B、10C、15

研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A、有效性评价B、安全性评价C、效益

()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内,按照国家发布的()和()进行审查,并作出是否同意筹建的决定。

根据《中国公民出国旅游管理办法》规定,申请经营出国旅游业务的旅行社,应当向省、自治区、直辖市旅游行政管理部f.】提出申请.省、自治区、直辖市旅游行政管理部门应当自受理申请之日起( )个工作日内,依据规定的条件对申请审查完毕.A.15B.30C.60D.90

重大动物疫情由( )认定;必要时,由国务院兽医主管部门认定A、省、自治区、直辖市畜牧局B、省级人民政府行政主管部门C、省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门D、县级以上政府畜牧兽医部门E、县以上及省、自治区、直辖市人民政府

在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准

兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后,方可使用。

承担新兽药安全性评价的单位应当具有()认定的资格,执行《兽药非临床研究质量管理规范》,并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验。A、国务院B、农业部C、省级兽医行政管理部门D、地方人民政府兽医行政管理部门

兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。

兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A、省人民政府兽医行政管理部门B、县级以上兽医行政管理部门C、国务院兽医行政管理部门D、工商行政管理部门

开办兽药生产企业()。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》

兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、市级兽医行政管理部门D、企业所在地人民政府

()负责全国兽药注册工作。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、县级以上地方人民政府

不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门

开办兽药经营企业()。A、县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》D、由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》

省、自治区、直辖市人民政府旅游行政管理部门,应当自收到申请领取导游证之日起()内颁发导游证。A、15日B、30日C、60日D、7日

强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。A、国务院兽医行政管理部门的规定B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门的规定

开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。

单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由()。A国务院兽医行政管理部门制定公布B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

单选题根据《中国公民出国旅游管理办法》规定,申请经营出国旅游业务的旅行社,应当向省、自治区、直辖市旅游行政管理部门提出申请。省、自治区、直辖市旅游行政管理部门应当自受理申请之日起(  )个工作日内,依据规定的条件对申请审查完毕。A15B30C60D90

单选题兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A省人民政府兽医行政管理部门B县级以上兽医行政管理部门C国务院兽医行政管理部门D工商行政管理部门

单选题()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A国务院兽医行政管理部门B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

单选题重大动物疫情由()认定;必要时,由国务院兽医主管部门认定A省、自治区、直辖市畜牧局B省级人民政府行政主管部门C省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门D县级以上政府畜牧兽医部门E县以上及省、自治区、直辖市人民政府