供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种，其中的原种和基础种子由（）或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种，其中的原种和基础种子由（）或由其委托的单位负责保管。
- A、国务院兽医行政管理部门
- B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
- C、中国兽医药品监察所
- D、省动物卫生监管局
相关考题：
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35
重大动物挺病应当由动物防疫监督机构采集病料，未经批准，其他单位和个人不得擅自采集病料A.农业部畜牧兽医局B.国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C.省、自治区、直辖市人民政府D.农业部执业兽医协会E.属地人民政府或者兽医主管部门
重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料，未经（ ）批准，其他单位和个人不得擅自采集病料。从事重大动物疫病病原分离的，应当遵守国家有关生物安全管理规定，防止病原扩散A、农业部兽医主管部门或省级兽医主管部门B、国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C、国务院行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府行政主管部门D、国务院执业兽医部门或者省、自治区、直辖市人民政府执业兽医部门E、属地兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医主管部门
（）负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡A、国务院兽医主管部门B、省级兽医行政主管部门C、县级以上兽医行政主管部门D、省、自治区、直辖市畜牧（农牧、农业）厅（局）
（ ）负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。A、国务院兽医主管部门B、省级兽医行政主管部门C、县级以上兽医行政主管部门D、各级兽医行政主管部门及其授权机构E、省、自治区、直辖市畜牧（农牧、农业）厅（局）
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门
对违反《兽用安钠咖管理规定》，擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销售的单位，由（）通报批评并吊销其产品批准文号。A、农业部B、省级畜牧兽医行政主管部门C、中国兽医药品监察所D、省级药品监察所
《动物防疫法》规定，跨省、自治区、直辖市引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，应当向（）申请办理审批手续。A、输出地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构B、输出地省、自治区、直辖市兽医主管部门C、输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构D、输入地省、自治区、直辖市兽医主管部门
单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。A国务院兽医行政管理部门制定公布B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布
单选题重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料，未经（）批准，其他单位和个人不得擅自采集病料。从事重大动物疫病病原分离的，应当遵守国家有关生物安全管理规定，防止病原扩散A农业部兽医主管部门或省级兽医主管部门B国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C国务院行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府行政主管部门D国务院执业兽医部门或者省、自治区、直辖市人民政府执业兽医部门
单选题（）应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A国务院兽医行政管理部门B省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C县级以上地方人民政府兽医行政管理部门