研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由（）机构保藏。A、国务院兽医行政管理部门指定的B、地方人民政府指定的C、公安机关指定的D、国家药监部门指定
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由（）机构保藏。
- A、国务院兽医行政管理部门指定的
- B、地方人民政府指定的
- C、公安机关指定的
- D、国家药监部门指定
相关考题：
本条例所称实验活动包括以下内容，但除外A、实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的研究B、实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的教学C、实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的检测D、实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的诊断E、实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的治疗
《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况，其中属于假兽药的情形是（）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
本条例所称实验活动包括以下内容，但除外A.实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的研究B.实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的教学C.实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的检测D.实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的诊断E.实验室从事与病原微生物菌（毒）种，样本有关的治疗
与病原微生物菌（毒）种保藏中心有关的描述，下列哪个不正确A.承担集中储存病原微生物菌（毒）种和样本的任务B.向实验室提供病原微生物菌（毒）种和样本C.对高致病性病原微生物菌（毒）种和样本应当设专库或者专柜单独储存D.储存、提供病原微生物菌（毒）种和样本，按规定收取费用E.作好病原微生物菌（毒）种和样本进出未储存的记录，建立档案制度
申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份
根据《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法》，下列说法正确的是（）A、保藏机构有权向有关单位收集和索取所需要保藏的菌（毒）种，相关单位应当无偿提供B、相关单位向保藏机构提供所保藏的菌（毒）种时，可以收取一定的成本费C、保藏机构储存、提供菌（毒）种和样本，不得收取任何费用D、保藏机构储存、提供菌（毒）种和样本，可以收取一定的成本费E、销毁应当在与拟销毁菌（毒）种相适应的生物安全防护水平的实验室内进行，由两人共同操作，并应当对销毁过程进行严格监督
接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位应当符合以下条件（）A、具有法人资格B、具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室C、取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件D、以上都需要E、以上都不需要
单选题与病原微生物菌（毒）种保藏中心有关的描述，下列哪个不正确（）A承担集中储存病原微生物菌（毒）种和样本的任务B向实验室提供病原微生物菌（毒）种和样本C对高致病性病原微生物菌（毒）种和样本应当设专库或者专柜单独储存D储存、提供病原微生物菌（毒）种和样本，按规定收取费用E作好病原微生物菌（毒）种和样本进出未储存的记录，建立档案制度
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。A兽药的生产、经营、使用B兽药的研制、进出口C兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D兽药生产、经营、使用和监管