生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质时，应确定（）的具体代次。A、菌种B、毒种C、疫苗D、细胞基质
生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质时，应确定（）的具体代次。
- A、菌种
- B、毒种
- C、疫苗
- D、细胞基质
相关考题：
以下属于省级菌(毒)种保藏中心的职责的是()。 A、对保藏专业实验室和省级菌(毒)种保藏中心进行业务指导B、开展菌(毒)种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用C、从国际菌(毒)种保藏机构引进标准或参考菌(毒)种，供应国内相关单位使用D、组织全国学术交流和培训E、出具国家标准菌(毒)株证明
以下属省级菌(毒)种保藏中心的职责的是() A、对保藏专业实验室和省级菌(毒)种保藏中心进行业务指导B、开展菌(毒)种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用C、从国际菌(毒)种保藏机构引进标准或参考菌(毒)种，供应国内相关单位使用D、组织全国学术交流和培训E、出具国家标准菌(毒)株证明
国家对传染病菌(毒)种的保藏、携带、运输实行严格管理,三种菌(毒)种中必须由国务院卫生行政部门指定的保藏管理单位供应的是()。 A、一类菌(毒)种B、二类菌(毒)种C、三类菌(毒)种D、一、二类菌(毒)种E、一、二、三类菌(毒)种
国家对传染病菌(毒)种的保藏、携带、运输实行严格管理,在符合相关规定的情况下,三种菌(毒)种运输过程中可以通过邮寄方式运输的是()。 A、一类菌(毒)种B、二类菌(毒)种C、三类菌(毒)种D、一、二类菌(毒)种E、一、二、三类菌(毒)种
对已批准上市的生物制品。按新生物制品审批的情况是（ ）。A．生产工艺的重大改革B．改变了制备疫苗C．改变了生物技术产品的菌毒种、细胞株D．无论改变了什么，其研究资料证明产品质量、安全性和有效性明显提高E．改变外包装
与病原微生物菌（毒）种保藏中心有关的描述，下列哪个不正确A.承担集中储存病原微生物菌（毒）种和样本的任务B.向实验室提供病原微生物菌（毒）种和样本C.对高致病性病原微生物菌（毒）种和样本应当设专库或者专柜单独储存D.储存、提供病原微生物菌（毒）种和样本，按规定收取费用E.作好病原微生物菌（毒）种和样本进出未储存的记录，建立档案制度
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由（）机构保藏。A、国务院兽医行政管理部门指定的B、地方人民政府指定的C、公安机关指定的D、国家药监部门指定
根据《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法》，下列说法正确的是（）A、保藏机构有权向有关单位收集和索取所需要保藏的菌（毒）种，相关单位应当无偿提供B、相关单位向保藏机构提供所保藏的菌（毒）种时，可以收取一定的成本费C、保藏机构储存、提供菌（毒）种和样本，不得收取任何费用D、保藏机构储存、提供菌（毒）种和样本，可以收取一定的成本费E、销毁应当在与拟销毁菌（毒）种相适应的生物安全防护水平的实验室内进行，由两人共同操作，并应当对销毁过程进行严格监督
直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞，均须（）批准。A、国务院药品监督管理部门B、县级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、市级以上食品药品监督管理局
接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位应当符合以下条件（）A、具有法人资格B、具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室C、取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件D、以上都需要E、以上都不需要
单选题与病原微生物菌（毒）种保藏中心有关的描述，下列哪个不正确（）A承担集中储存病原微生物菌（毒）种和样本的任务B向实验室提供病原微生物菌（毒）种和样本C对高致病性病原微生物菌（毒）种和样本应当设专库或者专柜单独储存D储存、提供病原微生物菌（毒）种和样本，按规定收取费用E作好病原微生物菌（毒）种和样本进出未储存的记录，建立档案制度
单选题研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供（）等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。A菌（毒、虫）种B使用效果情况C细胞