药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取:()。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取:()。

  • A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
  • B、药品生产国的GMP的证明文件
  • C、《进口药品注册证》
  • D、药品专利证明文件

相关考题:

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定,医疗机构和药品经营业必须向取得A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

进口在美国的生产企业生产的药品应取得()。A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

开办药品批发企业和零售企业,必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口药品注册证》E、新药证书

国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

医疗机构和药品经营企业采购药品时,必须向( )。A.取得合法生产或者经营药品资格的企业采购B.个体工商壶处采购C.证照暂时未批下的经营者手中购买D.证照不全的药品经营企业中购买E.药品集贸市场采购

开办药品经营企业,必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口药品注册证》E、药品批准文号

依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取A.药品生产国的GMP的证明文件B.药品生产国GMP的公证文件C.药品专利证明文件D.进口药品注册证E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》

药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

医院可以从事下列采购活动( )。A.向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位采购药品B.从非法药品市场采购药品C.采购医疗机构配制的制剂D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.向已通过国家GSP(药品经营质量管理规范)认证的企业购买药品

在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理

药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括()A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

开办药品生产企业,必须取得()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A、《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件

中药饮片生产企业必须获得()A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、进口药品注册证D、医疗机构制剂许可证

开办药品批发和零售企业,必须取得()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明:()。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

多选题进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件

单选题依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指(  )。A国内首次进口的药品B国内首次上市的药品C当地首次上市的药品D本企业首次采购的药品

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()A药品说明书及中文译本B口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D《进口药品注册证》E进口药品报验单

单选题开办药品生产企业,必须取得()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》

单选题在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理