青霉素类药物发挥抗菌作用的基本化学基团是：（）A、6—APAB、7—ACAC、7—APAD、PABA

青霉素类药物发挥抗菌作用的基本化学基团是：（）

  • A、6—APA
  • B、7—ACA
  • C、7—APA
  • D、PABA

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头孢菌素类药物的母核是A.6-ACAB.7-ACAC.6-APAD.7-APAE.6-ATA
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在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA
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头孢氨苄的结构母核为A．7-ACAB．7-ADCAC．6-APAD．TMPF．PABA
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用于半合成头孢类抗生素的原料是A、6-APAB、7-ACAC、青霉烷酸D、青霉素E、头孢烷酸
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有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟，对光不稳定
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半合成青霉素类药物的母核是 A、6-ACAB、7-ACAC、6-APAD、7-APAE、6-ATA
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竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是A．PABAB．6-APAC．TMPD．7-ACAE．GABA
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半合成青霉素的母核为A．7-ACAB．7-ADCAC．6-APAD．TMPF．PABA
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青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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半合成青霉素类药物的母核是A.7-APAB.7-ACAC.6-ATAD.6-ACAE.6-APA
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磺胺类药物通过抑制细菌______酶发挥抗菌作用；青霉素通过抑制细菌______合成发挥抗菌作用。
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竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是A:PABAB:6-APAC:TMPD:7-ACAE:GABA
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用于半合成青霉素的原料是A.6-APAB.7-ACAC.青霉烷酸D.青霉素E.头孢烷酸
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用于半合成青霉素的原料是A:6-APAB:7-ACAC:青霉烷酸D:青霉素E:头孢烷酸
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有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟，对光不稳定
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有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B.6位氟原子可增大抗菌活性C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D.5位氨基是抗菌活性的必需基团E.8位引入氟，对光不稳定
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青霉素类药物发挥抗菌作用的基本化学基团是：（）A6—APAB7—ACAC7—APADPABA
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能与磺胺类药物发生竞争性对抗的物质是（）A、GABAB、PABAC、6—APAD、7—ACAE、以上都不对
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头孢菌素类药物的母核是（）A、6-ACAB、7-ACAC、6-APAD、7-APAE、6-ATA
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青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸（6-APA）的共同结构，其中（）环为抗菌活性基团，如果被（）水解，即失去抗菌活性。
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青霉素的母核是（）A、6-APAB、7-APAC、6-ACAD、7-ACA
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半合成青霉素的合成中间体是（）A、6-APAB、7-APAC、6-ACAD、7-ACA
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依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。A、疏水性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团
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单选题能与磺胺类药物发生竞争性对抗的物质是（）AGABABPABAC6—APAD7—ACAE以上都不对
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单选题依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。A疏水性基团B亲水性基团C亲酯性基团D空间位阻大的基团
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单选题半合成青霉素类药物的母核是（）A6-ACAB7-ACAC6-APAD7-APAE6-ATA
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填空题青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸（6-APA）的共同结构，其中（）环为抗菌活性基团，如果被（）水解，即失去抗菌活性。
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