填空题青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中()环为抗菌活性基团,如果被()水解,即失去抗菌活性。

填空题
青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中()环为抗菌活性基团,如果被()水解,即失去抗菌活性。

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相关考题:

青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成( )。A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐C.生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.β-内酰胺环水解开环E.青霉醛和D-青霉胺

耐酸半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为( )。A.6-氨基青霉素烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)C.侧链部分D.五元杂环E.六元杂环

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

关于头孢菌素,叙述错误的是A、现临床用药均为半合成头孢菌素B、头孢菌素的基本结构是6-氨基青霉烷酸(6-APA)C、头孢菌素结构中的S原子可影响抗菌效力,提高活性D、头孢菌素的基本结构是由β内酰胺环与氢化噻嗪环骈合而成E、头孢菌素C对酸比较稳定,头霉素C对β内酰胺酶稳定

青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟,对光不稳定

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B.6位氟原子可增大抗菌活性C.7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D.5位氨基是抗菌活性的必需基团E.8位引入氟,对光不稳定

青霉素类的基本母核是()A、7-氨基头孢烷B、6-氨基青霉烷酸C、β-内酰胺环D、氨基苷结构E、大环内酯结构

青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中()环为抗菌活性基团,如果被()水解,即失去抗菌活性。

氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基

青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为()A、6-氨基青霉素烷酸(6-APA.B、B.7-氨基头孢菌烷酸(7-ACC、侧链部分D、五元杂环E、六元杂环

青霉素G在碱性溶液中加热生成A、青霉素G钠B、青霉二酸钠盐C、生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)D、β-内酰胺环水解开环E、青霉醛和D-青霉胺

6-氨基青霉烷酸(6-APA)是一种半合成青霉素。请说说什么是半合成抗生素?抗生素结构改造的目的是什么?

青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下,均易发生水解和分子重排,使()破坏而失去抗菌活性。A、侧链酰胺B、氢化噻唑环C、β-内酰胺环D、酯基

青霉素在碱或酶的催化下,生成物为()。A、青霉醛或D-青霉胺B、6-氨基青霉烷酸(6-APA)C、青霉烯酸D、青霉二酸E、青霉酸

单选题青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下,均易发生水解和分子重排,使()破坏而失去抗菌活性。A侧链酰胺B氢化噻唑环Cβ-内酰胺环D酯基

问答题6-氨基青霉烷酸(6-APA)是一种半合成青霉素。请说说什么是半合成抗生素?抗生素结构改造的目的是什么?

单选题青霉素G在碱性溶液中加热生成A青霉素G钠B青霉二酸钠盐C生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)Dβ-内酰胺环水解开环E青霉醛和D-青霉胺

单选题氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A6位上的侧链Bβ-内酰胺环C氢化噻唑环D羧基

填空题青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构,其中()环为抗菌活性基团,如果被()水解,即失去抗菌活性。