下面有关青霉素的描述错误的是()。A.通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B.包括包括天然和人工半合成两类C.母核是6-氨基青霉烷酸D.同类药物间无完全交叉过敏反应E.为繁殖期杀菌药
尼可刹米为A.半合成镇痛药B.合成镇痛药C.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药D.具有兴奋延髓作用的中枢兴奋药E.苯乙胺类的拟肾上腺素药
头孢氨苄的结构母核为A．7-ACAB．7-ADCAC．6-APAD．TMPF．PABA
半合成青霉素类药物的母核是 A、6-ACAB、7-ACAC、6-APAD、7-APAE、6-ATA
尼可刹米为A.半合成镇痛药B.合成镇痛药C.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药D.兴奋延髓的中枢兴奋药E.苯乙胺类的拟肾上腺素药
下面关于青霉素的说法不正确的是A、青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，并具有四氢噻唑环E、青霉素也可用于心内膜炎的预防
半合成青霉素类药物的母核是A.7-APAB.7-ACAC.6-ATAD.6-ACAE.6-APA
下面关于青霉素的说法不正确的是A.青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B.是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C.第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素D.第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，并具有四氢噻唑环E.青霉素也可用于心内膜炎的预防
青霉素抗菌谱窄，因此以6-APA为母核合成了大量半合成青霉素，其中具有抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素是（）。A、青霉素VB、双氯西林C、美洛西林D、阿莫西林E、氨苄西林
下面有关青霉素的描述错误的是（）A、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B、包括包括天然和人工半合成两类C、母核是6-氨基青霉烷酸D、同类药物间无完全交叉过敏反应E、为繁殖期杀菌药
青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）A、环戊烷并多氢菲母核B、丙二酰脲母核C、β-内酰胺环D、对氨基苯磺酰胺母核E、氨基嘧啶环
青霉素分子中的母核为（），头孢菌素分子中的母核为（），两者都具有旋光性，因为青霉素分子中含有（）个手性碳原子，头孢菌素分子含有（）个手性碳原子。
具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有（）等；具有广谱抗菌作用的半合成青霉素有（）等；对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有（）等。
青霉素有多种类型，他们的化学结构由母核6-氨基青霉烷酸和侧链R组成。各型青霉素的差别在于（）结构不同。添加苯乙酸，则生物合成的青霉素主要是（）。
1959年，Batchelor获得了青霉素母核，开辟了半合成抗生素的时期，青霉素的母核为（），青霉素G的侧链为（）。
半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
单选题青霉素抗菌谱窄，因此以6-APA为母核合成了大量半合成青霉素，其中具有抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素是（）。A青霉素VB双氯西林C美洛西林D阿莫西林E氨苄西林
单选题半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。Aβ-内酰胺B6-氨基青霉烷酸C7-氨基头孢霉烷酸D7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
填空题青霉素的母核部分是以（）和（）为前体合成的，侧链是由α-氨基己二酸构成。
填空题青霉素分子中的母核为（），头孢菌素分子中的母核为（），两者都具有旋光性，因为青霉素分子中含有（）个手性碳原子，头孢菌素分子含有（）个手性碳原子。
填空题具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有（）等；具有广谱抗菌作用的半合成青霉素有（）等；对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有（）等。
填空题1959年，Batchelor获得了青霉素母核，开辟了半合成抗生素的时期，青霉素的母核为（），青霉素G的侧链为（）。
单选题半合成青霉素类药物的母核是（）A6-ACAB7-ACAC6-APAD7-APAE6-ATA
单选题青霉素和头孢菌素类药物具有的共同结构为（）A环戊烷并多氢菲母核B丙二酰脲母核Cβ-内酰胺环D对氨基苯磺酰胺母核E氨基嘧啶环