国家药典委员会主要职责错误的是（）。A、负责药品标准信息化建设B、负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作C、负责国家药品标准及其相关内容的培训工作D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作E、承担国家药物安全评价工作
国家药典委员会主要职责错误的是（）。
- A、负责药品标准信息化建设
- B、负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作
- C、负责国家药品标准及其相关内容的培训工作
- D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
- E、承担国家药物安全评价工作
相关考题：
国家药典委员会的主要职责A、编制《中国药典》及其增补本B、组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准C、负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
以下关于《中国药典》说法错误的是A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准C.于1953年编纂出版第一版D.从1985年起每5年修订颁布新版药典
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A.国家记载药品质量规格、标准的法典B.由国家药典委员会组织编纂C.由政府颁布施行，具有法律的约束力D.为药物生产、检验、供应与使用的依据E.由卫生部药典委员会颁布施行
国家药典委员会的主要职责不包括A.编制《中国药典》及其增补本B.负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行C.参与拟定、调整《国家基本药物目录》的相关技术工作D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询E.组织制定和修订国家药品标准
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B、《药典》由国家药典委员会编写C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典描述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
单选题下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B《药典》由国家药典委员会编写C《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
单选题下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A国家记载药品质量规格、标准的法典B由国家药典委员会组织编纂C由政府颁布施行，具有法律的约束力D为药物生产、检验、供应与使用的依据E由卫生部药典委员会颁布施行
单选题下列关于药典叙述错误的是（）A药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B药典由国家药典委员会编写C药典由政府颁布施行，具有法律约束力D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平