下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
- A、国家记载药品质量规格、标准的法典
- B、由国家药典委员会组织编纂
- C、由政府颁布施行，具有法律的约束力
- D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
- E、由卫生部药典委员会颁布施行
相关考题：
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P．和E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
关于药典及药品标准的叙述，错误的是（ ）A．我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D．U.S.P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写E．已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
关于药典及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
关于《中国药典》叙述错误的是A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂C、是药物生产、供应、检验与使用的依据D、国家每年要颁布新版药典E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
.关于药典与药品标准的叙述，错误的是A．我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C．《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D．除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E．《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A.国家记载药品质量规格、标准的法典B.由国家药典委员会组织编纂C.由政府颁布施行，具有法律的约束力D.为药物生产、检验、供应与使用的依据E.由卫生部药典委员会颁布施行
下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A、由国家医药管理局制定的药品标准B、收载《中国药典》未收载的品种C、包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D、性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E、作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
单选题下列叙述中，错误的是（ ）。A药典是一个国家药品质量规格的法典B药典是药物生产、检验、供应与使用的依据C《新修本草》是世界上最早的一部药典D药典不具有法律的约束力E《中国药典》由凡例、正文、附录、索引组成
单选题下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A国家记载药品质量规格、标准的法典B由国家药典委员会组织编纂C由政府颁布施行，具有法律的约束力D为药物生产、检验、供应与使用的依据E由卫生部药典委员会颁布施行
单选题下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A由国家医药管理局制定的药品标准B收载《中国药典》未收载的品种C包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则