()对血液的放行进行监控,并留有监控记录。A、质量管理人员B、血液放行人员C、贴签人员D、血液制备人员

()对血液的放行进行监控,并留有监控记录。

  • A、质量管理人员
  • B、血液放行人员
  • C、贴签人员
  • D、血液制备人员

相关考题:

采血、成分制备人员手的细菌采样时间A、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E、采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样

对制备的血液成分进行质量监控是为了:() A.查找不进行血液成分加工的原因B.研究制备血液成分的新技术C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D.使质量经理高兴

适航部门要求那些人员必须有维修人员执照().A.直接从事民航航空器维修的人员B.检验人员和维修管理人员C.放行人员和检验人员D.放行人员和检验人员,维修管理人员

建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了A、明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行B、清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液C、确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D、对每批血液的放行进行记录E、所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

适航部门要求哪些人员必须取得维修人员执照?A.直接从事民用航空器维修的人员B.检验人员和维修管理人员C.放行人员、检验人员D.放行人员、检验人员、维修管理人员

适航部门要求那些人员必须有维修人员执照().A、直接从事民航航空器维修的人员B、检验人员和维修管理人员C、放行人员和检验人员D、放行人员和检验人员,维修管理人员

放行飞机时,放行人员应在()上签字放行并填写()号码。

对监控员通过监控设施发现并报告内部人员作弊放行大件车,按绩效考核规定如何奖励?

发放、领取血液时,应当进行详细登记,并由用血科室派出的医务人员人和输血科工作人员实行()制度。共同查对患者姓名、住院号、血型、献血者编号、血型等,并核对血袋标签,输血申请单,两者必须全部相符,然后要检查血液外观、质量、发现血液外观质量或包装有不符合规定要求的,不得发放和领取。A、单查单签B、双查双签C、双查单签D、单查双签

在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员()A、企业负责人B、质量受权人C、生产管理负责人D、质量管理负责人

关于贴签与血液放行,正确的是()A、由经过培训考核的被授权人员才能承担放行工作B、一次只对一袋血液贴签C、粘贴标签前应检查确认血袋无破损、无渗漏,血液外观无异常D、合格血液标签的内容符合《血站技术操作规程》的要求E、质量管理人员对血液的放行进行监控,根据需要进行监控记录

对制备的血液成分进行质量监控是为了:()A、查找不进行血液成分加工的原因B、研究制备血液成分的新技术C、确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D、使质量经理高兴

制备记录应可追溯到哪些要素()A、起始血液B、制备后成品C、制备人员D、制备方法、制备环境E、使用设备和物料

血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。

血液检测试剂进货验收与放行记录表中附件应包括哪些?

血液放行人员,应符合以下条件()A、经过培训考核合格B、经过授权C、质量主管D、中级以上职称E、质量管理人员

作业结束后,带班人员应对作业质量、作业环境进行检查确认,对()数量进行清点确认,并撤除后方可放行列车。A、人员B、工具C、机具D、材料

PDC(起飞前放行许可)指的是()A、管制员的放行许可B、签派的放行许可C、地面送机人员的放行许可D、机务整机放行

维修单位的人员分为()A、维修人员B、放行人员C、管理人员D、支援人员

适航部门要求哪些人员必须取得维修人员执照()?A、直接从事民用航空器维修的人员B、检验人员和维修管理人员C、放行人员、检验人员D、放行人员、检验人员、维修管理人员

()是维修单位中确定航空器或者航空器部件满足经批准的标准,并批准放行或者返回使用的人员.A、放行人员B、维修人员C、质量经理D、责任经理

单选题建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了()。A明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行B清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液C确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D对每批血液的放行进行记录E所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

判断题血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。A对B错

单选题()对血液的放行进行监控,并留有监控记录。A质量管理人员B血液放行人员C贴签人员D血液制备人员

多选题血液放行人员,应符合以下条件()A经过培训考核合格B经过授权C质量主管D中级以上职称E质量管理人员

多选题关于贴签与血液放行,正确的是()A由经过培训考核的被授权人员才能承担放行工作B一次只对一袋血液贴签C粘贴标签前应检查确认血袋无破损、无渗漏,血液外观无异常D合格血液标签的内容符合《血站技术操作规程》的要求E质量管理人员对血液的放行进行监控,根据需要进行监控记录

单选题采血、成分制备人员手的细菌采样时间()。A采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样