对制备的血液成分进行质量监控是为了:() A.查找不进行血液成分加工的原因B.研究制备血液成分的新技术C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D.使质量经理高兴
对制备的血液成分进行质量监控是为了:()
A.查找不进行血液成分加工的原因
B.研究制备血液成分的新技术
C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
D.使质量经理高兴
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采血、成分制备人员手的细菌采样时间A、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E、采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
细菌污染血液的主要原因和途径是A、采血时皮肤深层的细菌随血流进入血袋污染血液B、血液成分分离制备过程中没有严格实施无菌操作规程C、塑料血袋质量出现问题本身带菌D、塑料血袋微小破损使细菌污染血液E、采血者手指消毒不严带菌
制备血液成分的全血质量要求()。 A、采血速度B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。
在血液成分制备过程中,下列()项是正确的 A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签D、血液交接时，双方要认真检查、核对并签字，工作量过大时可以放松要求。
目前临床报告细菌性输血反应很少的主要原因是( )。A.报告渠道不通畅B.血液质量提高，细菌污染血液减少C.临床医生对细菌性输血反应认识不足D.临床诊断的技术条件不完备E.应用塑料血袋采血和分离制备血液成分
细菌污染血液的主要原因和途径是( )。A.塑料血袋微小破损使细菌污染血液B.血液成分分离制备过程中没有严格实施无菌操作规程C.塑料血袋质量出现问题本身带菌D.采血时皮肤深层的细菌随血流进入血袋污染血液E.采血者手指消毒不严带菌
制备血液成分用全血的质量要求不包括下列哪一项？（）A血液无污染B献血者符合“供血者健康标准”C采血时间在3分钟以内（200ml）D在采血后4小时内完成成分制备E无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10％
血液成分制备时对设备的要求有哪些？（）A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C、实施惟一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求D、血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序
以血液制备环境要求描述正确的是（）A、制备环境应卫生整洁，每天消毒B、应尽可能以密闭系统制备血液成分C、用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到1000级D、制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间E、开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级
制备血液成分的全血质量要求。（）A、采血速度5分钟/200ml，并在采血后6~8小时内完成。B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。
下列对血液离心操作要求的描述中正确的是（）A、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序B、制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃C、制备其他血液成分的离心温度为4±2℃D、离心程序应经过确认，应能分离出符合质量要求的血液成分E、对已经投入常规使用的离心程序的变更应实施控制，防止被非授权修改，可以抽查核对
多选题血液成分制备时对设备的要求有哪些？（）A设备数量及功能应能满足制备工作的要求B应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C实施惟一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求D血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制E根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序
多选题下列对血液离心操作要求的描述中正确的是（）A根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序B制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃C制备其他血液成分的离心温度为4±2℃D离心程序应经过确认，应能分离出符合质量要求的血液成分E对已经投入常规使用的离心程序的变更应实施控制，防止被非授权修改，可以抽查核对
单选题细菌污染血液的主要原因和途径不包括（ ）。A塑料血袋微小破损使细菌污染血液B采血时皮肤深层的细菌随血流进入血袋污染血液C塑料血袋质量出现问题本身带菌D血液成分分离制备过程中没有严格实施无菌操作规程E采血者手指消毒不严带菌
单选题采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。A采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
多选题以血液制备环境要求描述正确的是（）A制备环境应卫生整洁，每天消毒B应尽可能以密闭系统制备血液成分C用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到1000级D制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间E开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级
判断题血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制。A对B错