保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。

保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。


相关考题:

伦理审查委员会的首要责任是保护()的权益。 A.受试者B.实验人员C.医生D.患者

下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥

为保障受试者的权益,应采取的主要措施:A.伦理委员会和知情同意书B.知情同意书C.伦理委员会D.药事委员会E.医疗鉴定委员会

保障受试者的权益是伦理委员会的职责。()

保障受试者权益的主要措施是( )A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立

为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书

保障受试者权益的主要措施是A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

为保障受试者权益,应采取的主要措施是A.药事管理委员会B.伦理委员会和知情同意书C.伦理委员会D.合作协议书E.知情同意书

伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的( )。

在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()A、给予受试者足够的报酬B、伦理委员会C、为受试者买保险D、知情同意书E、签订临床试验协议

伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()A、研究方案B、知情同意书C、研究方案和知情同意书D、试验者资格

保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()A、隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌B、把受试药实验的数据如实告知受试者C、应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力D、伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E、受试者不应安排到安慰剂对照组

保护受试者权益的主要措施是()A、临床试验方案B、伦理委员会C、试验药品药检报告D、知情同意书

保障受试者权益的主要措施是()A、药品非临床研究质量管理规范B、伦理委员会和知情同意书C、药物生产质量管理规范D、标准参比试剂和试验试剂配对E、国家药品监督管理局的资格认证

保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书

保障受试者权益的主要措施是()。

受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。()与()是保障受试者权益的主要措施。

保障受试者权益的主要措施是()A、有充分的临床试验依据B、试验用药品的正确使用方法C、伦理委员会和知情同意书D、保护受试者身体状况良好

伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书

单选题保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()A隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌B把受试药实验的数据如实告知受试者C应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力D伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E受试者不应安排到安慰剂对照组

判断题伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书A对B错

多选题在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()A给予受试者足够的报酬B伦理委员会C为受试者买保险D知情同意书E签订临床试验协议

单选题保障受试者权益的主要措施是()A有充分的临床试验依据B试验用药品的正确使用方法C伦理委员会和知情同意书D保护受试者身体状况良好

填空题受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。()与()是保障受试者权益的主要措施。

单选题下列叙述错误的是(  )。A伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B伦理委员会应有非医药相关人士参加C伦理委员会有责任审查研究者资格D伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E伦理委员会受临床研究机构指挥

判断题保障受试者的权益是伦理委员会的职责。A对B错

填空题保障受试者权益的主要措施是()。