下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
为保障受试者的权益，应采取的主要措施：A．伦理委员会和知情同意书B．知情同意书C．伦理委员会D．药事委员会E．医疗鉴定委员会
在药物临床试验过程中保障受试者的权益,审查试验方案、知情同意书等文件,持续追踪方案修改和项目的动态的组织称为()。 A.申办者B.CROC.伦理委员会D.机构办公室
伦理委员会与知情同意书这一内容属于A．B．C．D．E．
保障受试者权益的主要措施是A、伦理委员会与知情同意书B、制定符合要求的临床试验方案C、建立标准化的标准操作规程D、建立临床试验质控监督系统E、选择合格的研究人员
保障受试者权益的主要措施是( )A．知情同意书的签订B．伦理委员会严格审议试验方案C．伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D．伦理委员会与知情同意书E．伦理委员会的确立
为保障受试者权益，药品临床试验必须获得A．受试者知情同意书B．伦理委员会同意书和受试者知情同意书C．药事管理委员会同意书D．合作协议书E．伦理委员会同意书
保障受试者权益的主要措施是A．伦理委员会B．知情同意书C．伦理委员会与知情同意书D．伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
为保障受试者权益，应采取的主要措施是A．药事管理委员会B．伦理委员会和知情同意书C．伦理委员会D．合作协议书E．知情同意书
在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）A、给予受试者足够的报酬B、伦理委员会C、为受试者买保险D、知情同意书E、签订临床试验协议
伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议：（）A、研究方案B、知情同意书C、研究方案和知情同意书D、试验者资格
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）A、隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B、把受试药实验的数据如实告知受试者C、应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D、伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E、受试者不应安排到安慰剂对照组
在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？（）A、书面修改知情同意书B、报伦理委员会批准C、再次征得受试者同意D、已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）A、受试者入选方法是否适当B、知情同意书内容是否完整易懂C、受试者是否有相应的文化程度D、受试者获取知情同意书的方式是否适当
保护受试者权益的主要措施是（）A、临床试验方案B、伦理委员会C、试验药品药检报告D、知情同意书
保障受试者权益的主要措施是（）A、药品非临床研究质量管理规范B、伦理委员会和知情同意书C、药物生产质量管理规范D、标准参比试剂和试验试剂配对E、国家药品监督管理局的资格认证
保障受试者权益的主要措施是（）A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书
保障受试者权益的主要措施是（）A、有充分的临床试验依据B、试验用药品的正确使用方法C、伦理委员会和知情同意书D、保护受试者身体状况良好
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施，即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查，研究者与受试者（或其监护人）签署知情同意书
判断题伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施，即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查，研究者与受试者（或其监护人）签署知情同意书A对B错
单选题伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）A受试者入选方法是否适当B知情同意书内容是否完整易懂C受试者是否有相应的文化程度D受试者获取知情同意书的方式是否适当
多选题在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）A给予受试者足够的报酬B伦理委员会C为受试者买保险D知情同意书E签订临床试验协议
单选题在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？（）A书面修改知情同意书B报伦理委员会批准C再次征得受试者同意D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
单选题保障受试者权益的主要措施是（）A有充分的临床试验依据B试验用药品的正确使用方法C伦理委员会和知情同意书D保护受试者身体状况良好
单选题下列叙述错误的是（ ）。A伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B伦理委员会应有非医药相关人士参加C伦理委员会有责任审查研究者资格D伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E伦理委员会受临床研究机构指挥