填空题受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
填空题
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（ ）A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障
药物临床试验过程中（ ）。A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑B．经济效益高于对科学和社会利益的考虑C．科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑D．受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑E．受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑
新药的临床试验中必须严格遵守的《赫尔辛基宣言》的基本原则是A、科学和社会的利益高于受试者的权利、安全和福利B、受试者的权利、安全和福利高于科学和社会的利益C、向受试者介绍研究对受试者和其他人员可能带来的益处和风险D、向受试者介绍研究的目的、时间和程序E、告知受试者的记录是保密的
在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是A、充分权衡受试者的分担和权益，受益要大于负担B、受试者的负担和权益要大体持平C、只要能挽救生命，受试者的权益可小于负担D、只要病人同意，可不考虑受试者的负担和权益E、以上都不是
下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些原则提法中，错误的是( )A.严格履行知情同意程序，允许受试者在任何阶段退出受试B.对科学和社会利益的考虑必须高于对受试者的安全、健康和权益的考虑C.尊重和保护受试者的隐私D.减轻或免除受试者在受试过程中因受益而承担经济负担E.确保受试者因受试受到损伤时得到及时免费治疗并得到相应的赔偿
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( )A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A、应该服从于药物临床试验的需要B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致C、必须高于对科学和社会利益的考虑D、必须等同于对科学和社会利益的考虑E、应该给予一定的保障
新药的临床试验中必须严格遵守的《赫尔辛基宣言》的基本原则是A.科学和社会的利益高于受试者的权利、安全和福利B.受试者的权利、安全和福利高于科学和社会的利益C.向受试者介绍研究对受试者和其他人员可能带来的益处和风险D.向受试者介绍研究的目的、时间和程序E.告知受试者的记录是保密的
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑E.应该给予一定的保障
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）A应该服从于药物临床试验的需要B必须与对科学和社会利益的考虑相一致C必须高于对科学和社会利益的考虑D必须等同于对科学和社会利益的考虑
对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、损害赔偿原则D、保护隐私原则
填空题保障受试者权益的主要措施是（）。