判断题伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书A对B错

判断题
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
A

B


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下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥

申请干细胞临床研究项备案时,国家相关组织进行伦理审查的主要审查材料除机构伦理审查批件和受试者知情同意书外,还包括()。 A、研究者伦理承诺书B、受试者伦理承诺书C、供者知情同意书D、供者自愿捐献书

研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

为保障受试者的权益,应采取的主要措施:A.伦理委员会和知情同意书B.知情同意书C.伦理委员会D.药事委员会E.医疗鉴定委员会

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A、科学审查B、伦理审查C、知情同意书的审查D、受试者有哪些隐私的审查E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

保障受试者权益的主要措施是( )A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立

为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书

保障受试者权益的主要措施是A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

为保障受试者权益,应采取的主要措施是A.药事管理委员会B.伦理委员会和知情同意书C.伦理委员会D.合作协议书E.知情同意书

伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的( )。

伦理审查委员会伦理审查的任务A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

伦理审查委员会伦理审查的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

伦理审查委员会伦理审査的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A.科学审查B.伦理审查C.知情同意书的审查D.受试者有哪些隐私的审查E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括()A、伦理委员会原则上同意B、研究者认为参加试验符合受试者本身利益C、研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D、其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()A、给予受试者足够的报酬B、伦理委员会C、为受试者买保险D、知情同意书E、签订临床试验协议

伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()A、研究方案B、知情同意书C、研究方案和知情同意书D、试验者资格

保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书

保障受试者权益的主要措施是()A、有充分的临床试验依据B、试验用药品的正确使用方法C、伦理委员会和知情同意书D、保护受试者身体状况良好

保证人体试验合乎伦理的程序性伦理原则是()A、维护受试者权益原则B、公平公正原则C、知情同意原则D、伦理审查原则

伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书

对于伦理审查委员会的理解正确的有()A、伦理审查是保护人类受试者的重要支柱B、伦理审查委员会隶属于医疗机构,因此不具有独立性C、伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员D、伦理审查的重点是对风险-受益分析,同时审查知情同意情况

单选题无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括()A伦理委员会原则上同意B研究者认为参加试验符合受试者本身利益C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

单选题保证人体试验合乎伦理的程序性伦理原则是()A维护受试者权益原则B公平公正原则C知情同意原则D伦理审查原则

多选题对于伦理审查委员会的理解正确的有()A伦理审查是保护人类受试者的重要支柱B伦理审查委员会隶属于医疗机构,因此不具有独立性C伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员D伦理审查的重点是对风险-受益分析,同时审查知情同意情况

单选题下列叙述错误的是(  )。A伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B伦理委员会应有非医药相关人士参加C伦理委员会有责任审查研究者资格D伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E伦理委员会受临床研究机构指挥