制定试验用药规定的依据不包括()A、受试者的意愿B、药效C、药代动力学研究结果D、量效关系

制定试验用药规定的依据不包括()

  • A、受试者的意愿
  • B、药效
  • C、药代动力学研究结果
  • D、量效关系

相关考题:

中国法律的第一条通常规定,“本法依据宪法而制定”,具体表现不包括()。 A、依据宪法的立法授权B、依据宪法的执法主体C、依据宪法的理念、原则、精神D、依据宪法的规范内涵

制定《医院处方点评管理规范》的具体目的不包括()。 A、规范处方点评,规定处方点评组织管理、程序与方法,提高点评质量B、发现用药问题,充分掌握本机构医师临床用药的合理性C、建立用药监测、实施干预措施D、加强用药管理,保障用药安全E、提高处方质量,促进合理用药

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )。A.药品剂型的特点B.原料药稳定性试验结果C.制剂稳定性试验结果D.外包装材料的稳定性试验结果E.国家药监管理部门制定的原则

制定试验用药规定的依据不包括:()A.受试者的意愿B.药效C.药代动力学研究结果D.量效关系

《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。()

《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。()

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A.药品监督管理部门制定的原则B.制剂特点C.原料药的稳定性试验结果D.制剂的稳定性试验结果E.包装材料的稳定性试验结果

不属于药物经济学的作用的是A、作为制定药品报销目录的参考依据B、作为制定《国家基本药物目录》的原则和其他药品政策的依据C、制定临床用药指南D、帮助国家选择优先的预防、卫生干预重点E、作为医疗机构采购药品目录的参考依据

药物经济学的作用不包括以下哪条A.作为制定《国家基本药物目录》的原则和其他药品政策的依据B.作为制定药品报销目录的参考依据C.制定临床用药指南D.帮助国家选择优先的预防、卫生干预重点E.进行药品的成本核算

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件E.审核本机构临床科室申请的新购人药品

亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D、确定受试物的致死剂量E、为制定其安全限量标准提供初步参考依据

校准的依据是校准规范、校准方法,可作统一规定也可自行制定;检定的依据是检定规程,可作统一规定也可自行制定。 ( )

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括()。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

药品不良反应报告制度的目的不包括:()A、为了保障患者用药安全B、为了作为诉讼的依据C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床用药提供信息

申办者提供的研究者手册不包括()A、试验用药的化学资料和数据B、试验用药的化学、药学资料和数据C、试验用药的化学、毒理学资料和数据D、试验用药的生产工艺资料和数据

申办者对试验用药品的职责不包括()A、提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B、按试验方案的规定进行包装C、对试验用药后的观察作出决定D、保证试验用药的质量

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种()A、药品剂型的特点B、原料药稳定性试验结果C、制剂稳定性试验结果D、外包装材料的稳定性试验结果E、国家药监管理部门制定的原则

临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。()

临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。

长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。

长期试验的为制定药物的有效期提供依据。

依据《水利水电工程施工通用安全技术规程》,采用新的爆破器材和爆破技术应经过试验,并制定相应的安全规定。

单选题制定试验用药规定的依据不包括()A受试者的意愿B药效C药代动力学研究结果D量效关系

单选题申办者提供的研究者手册不包括()A试验用药的化学资料和数据B试验用药的化学、药学资料和数据C试验用药的化学、毒理学资料和数据D试验用药的生产工艺资料和数据

单选题申办者对试验用药品的职责不包括()A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B按试验方案的规定进行包装C对试验用药后的观察作出决定D保证试验用药的质量

单选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括( )A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B指导临床合理用药C指导药品临床试验D分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

判断题临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。A对B错