眼膏剂的质量检查项目不包括( )。A.熔点B.金属性异物C.粒度D.微生物限度
颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
膜剂的质量检查项目包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、崩解度
吸入粉雾剂的质量检查项目包括A、微生物限度B、每吸主药含量C、排空率D、含量均匀度与装量差异E、雾滴（粒）分布
眼膏剂的质量检查项目不包括()。A.熔点B.金属性异物C.粒度D.微生物限度括
无菌药品附录中规定，必要时，物料的质量标准中应当包括：()检查项目。A、微生物限度B、细菌内毒素C、热原D、培养基的外观
微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数
口服混悬剂的常规检查项目包括（ ）。A．外观(霉变、酸败、变色等)B．沉降体积比C．干燥失重D．装量E．微生物限度
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
颗粒剂的质检项目不包括A.干燥失重B.溶化性检查C.外观粒度、色泽D.装量差异检查E.微生物限度
软膏剂的质量检查项目不包括A.澄明度B.装量C.微生物限度D.无菌E.粒度
微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
软膏剂的检查项目不包括A、粒度B、装量C、无菌D、微生物限度E、金属性异物
软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、崩解时限
颗粒剂的质检项目不包括（）A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、微生物限度
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、水分B、崩解时限C、脆碎度D、装量差异限度E、微生物限度
眼膏剂的质量检查项目不包括A、熔点B、金属性异物C、粒度D、微生物限度
对药品微生物限度检查的项目包括（）、（）、（）及（）检查。
生产过程中尽可能减少物料的微生物污染程度。必要时，物料的质量标准中应当包括（）检查项目。A、微生物限度B、细菌内毒素C、热原D、含量
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
多选题生产过程中尽可能减少物料的微生物污染程度。必要时，物料的质量标准中应当包括（）检查项目。A微生物限度B细菌内毒素C热原D含量
填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
多选题膜剂的质量检查项目包括（）A重量差异B含量均匀度C微生物限度检查D外观E崩解度
填空题对药品微生物限度检查的项目包括（）、（）、（）及（）检查。
多选题下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A水分B崩解时限C脆碎度D装量差异限度E微生物限度
填空题颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
单选题气雾剂质量要求不检查的项目包括（ ）。A含量均匀度B泄漏率C雾粒分布D每瓶总揿次E微生物限度