凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查B.释放度检查C.崩解度检查D.重量差异检查E.微生物限度
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行
A.装量差异检查
B.释放度检查
C.崩解度检查
D.重量差异检查
E.微生物限度
B.释放度检查
C.崩解度检查
D.重量差异检查
E.微生物限度
参考解析
解析：注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。
相关考题：
关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A、需供试品数量为3瓶（支）B、需供试品数量为5瓶（支）C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
下列说法不正确的是（）A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
单选题下列说法不正确的是（）A凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
多选题关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A需供试品数量为3瓶（支）B需供试品数量为5瓶（支）C第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查