呋塞米的利尿作用，主要是通过抑制髓袢升支粗段，对下列哪个物质的主动重吸收而实现的（）A、KClB、HCO-3C、K+D、H+E、NaCl
呋塞米的利尿作用，主要是通过抑制髓袢升支粗段，对下列哪个物质的主动重吸收而实现的（）
- A、KCl
- B、HCO-3
- C、K+
- D、H+
- E、NaCl
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呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
噻嗪类利尿药利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B、抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C、抗醛固酮作用D、抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收E、降低尿的稀释和浓缩功能
关于呋塞米的药理作用特点，下列哪一项是错误的（ ）。A．抑制髓袢升支粗段对钠离子、氯离子的重吸收B．影响尿的浓缩功能C．使髓袢升支粗段对水的通透性增加D．肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E．增加肾髓质的血流量
呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B、抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C、抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收D、抗醛固酮作用E、降低尿的稀释和浓缩功能
关于髓袢说法错误的是（）A、髓袢升支粗段是NaCl重吸收的主要部位B、髓袢升支细段对水不通透，而对Na+和Cl-却易通透C、髓袢是肾小管其中的一段D、呋塞米通过抑制髓袢升支粗段达到利尿作用E、髓袢降支细段的钠泵活性很高，对Na+通透性较高，对水不易通透
关于利尿药的作用部位，叙述错误的是（）。A、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部B、呋塞米作用于髓袢升支粗段C、布美他尼作用于髓袢升支粗段D、氨苯蝶啶作用于远曲小管和集合管E、乙酰唑胺作用于远曲小管和集合管
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
呋塞米的利尿作用机制为（）A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
配伍题呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题关于呋塞米的药理作用特点，下列哪一项是错误的（）A抑制髓袢升支粗段对钠离子，氯离子的重吸收B影响尿的浓缩功能C使髓袢升支粗段对水的通透性增加D肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E增加肾髓质的血流量
单选题呋塞米发挥利尿作用的部位在A肾小球B近曲小管C髓袢升支厚壁段和远曲小管初段D髓袢升支粗段E远曲小管远端和集合管