药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。A、合法性和质量基本情况B、资格和质量保证能力C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况
药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。
- A、合法性和质量基本情况
- B、资格和质量保证能力
- C、合法性和质量保证能力
- D、资格和质量基本情况
相关考题：
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据，并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
单选题首营企业是指企业首次发生供需关系的（）。A药品批发企业B药品生产企业C药品经营企业D药品生产或经营企业