药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件A.药品不良反应报告的规定B.首营企业和首营品种的审核C.质量管理体系内审的规定D.服务质量的管理

药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件

A.药品不良反应报告的规定
B.首营企业和首营品种的审核
C.质量管理体系内审的规定
D.服务质量的管理

参考解析

解析：D为服务质量管理，不属于药品质量管理的范围。

相关考题：

药品批发企业的质量管理体系文件包括A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、报告
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药品批发企业质量管理制度的内容不包括A、质量管理文件的管理B、设施设备保管和维护的管理C、处方药销售的管理D、质量事故、质量投诉的管理
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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A、，验证方案B、验证报告C、验证评价D、偏差处理E、预防措施
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GSP规定，药品批发企业药品出库时应（ ）
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药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到。储存药品相对湿度应为A．35%～65%B．35%～75%C．45%～65%D．45%～75%
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药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容A.质量方针和目标管理B.质量体系审核C.质量信息管理D.药品管理
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药品批发企业的质量管理体系文件包括（）。A.质量管理制度B.部门及岗位职责 C.操作规程 D.档案、报告
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诊断试剂经营企业（批发）应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括（）。A、质量管理制度B、职责C、工作程序D、财务报表
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新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？
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GSP中大、中、小型药品批发企业是如何划分的？
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药品批发企业应该建立的质量管理制度包括（）。A、环境卫生和人员健康管理制度B、药品退货管理制度C、计算机系统管理制度D、药品召回管理制度E、药品采购管理制度
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修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。
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修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。
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以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品
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以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是
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药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）A、35%～65%B、35%～75%C、45%～65%D、45%～75%
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药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）A、验证方案B、验证评价C、预防措施D、偏差处理
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问答题新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？
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单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
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单选题药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）A质量管理文件的管理B设施设备保管和维护的管理C处方药销售的管理D质量事故、质量投诉的管理
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单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A药品经营（批发与零售）B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品
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多选题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）A验证方案B验证报告C验证评价D偏差处理E预防措施
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问答题GSP中大、中、小型药品批发企业是如何划分的？
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单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）A35%～65%B35%～75%C45%～65%D45%～75%
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