药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。A、质量保证能力的审查B、质量保证能力的考核C、质量保证能力的考察D、质量保证能力的审核
药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。
- A、质量保证能力的审查
- B、质量保证能力的考核
- C、质量保证能力的考察
- D、质量保证能力的审核
相关考题：
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
单选题药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种