单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种

单选题
药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
A

首营品种

B

首营企业

C

外资企业

D

进口品种


参考解析

解析: 暂无解析

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药品经营企业购进药品的合同A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据下列题干及选项,回答 54~57 题:A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容E.应以质量为前提,从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品( )。

药品经营企业鉴定进货合同( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据下列内容,回答 63~66 题:A.应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录B.合同应明确质量条款C.应进行药品质量审核,审核合格后方可经营D.应确认其合法资格,并做好记录E.应以质量为前提,从合法的企业进货第 63 题 企业购进药品( )。

药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进首营品种( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应具有药学专业技术职称的是

《药品经营质量管理规范》规定,应具有药学专业技术职称的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A、资格和质量保证能力B、合法性和质量基本情况的C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况

《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

单选题根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。A合法资格和药品价格B合法资格和药品质量C合法资格和药品包装D合法票据和药品价格

单选题药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况

单选题药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A药品价格招投标B药品质量验收C药品质量检验D药品质量审核