生产药品，应当按照规定对原料、辅料等进行供应商审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求和《药品生产质量管理规范》的有关要求。()
特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么?
药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的（ ）。
药品包装必须印有或者贴有A、标签B、药品说明书C、警示语D、全部辅料名称E、全部活性成分(或中药药味)与辅料名称
供上市销售的药品最小包装必须附有A、标签B、药品说明书C、警示语D、全部辅料名称E、全部活性成分(或中药药味)与辅料名称
药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注A、标签B、药品说明书C、警示语D、全部辅料名称E、全部活性成分(或中药药味)与辅料名称
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
变质的或被污染的药品是（）A、假药B、药品C、劣药D、辅料
未在中国境内上市销售的药品（）A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？
（）是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业
药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。A、药品生产时B、辅料生产时C、与供应商签订的质量协议D、药品批准注册时
《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业
单选题药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。A药品生产时B辅料生产时C与供应商签订的质量协议D药品批准注册时
问答题《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么？
单选题（）是药品质量责任人。A药品监督管理部门B药品制剂生产企业C药用辅料供应商D辅料生产企业
单选题要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是（）A内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放B药品级制剂原辅料与非药品级分开存放C原辅料应按照药品属性分类存放D易串味制剂原辅料单独存放E中药饮片单独存放
单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。A药品监督管理部门B药品制剂生产企业C药用辅料供应商D辅料生产企业