药用辅料不会影响药品的质量。()

药用辅料不会影响药品的质量。()


相关考题:

关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

生产药品,应当按照规定对原料、辅料等进行供应商审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求和《药品生产质量管理规范》的有关要求。()

生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。() 此题为判断题(对,错)。

药用辅料的应用原则不包括A、满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则B、无不良影响原则C、药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用质量要求D、药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用,不影响制剂的质量检查E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

药用辅料的一般质量要求是A.药用辅料必须符合药用要求B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用C.光线药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求D.根据不同的生产工艺及用途,药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

生产药品所需要的原料、辅料,必须符合药用要求。()

生产药品所需的原料、辅料,应当符合()。 A、药用要求B、安全要求C、工艺要求D、质量要求

《药用辅料生产质量管理规范》同《药品生产质量管理规范》一样,要求企业强制执行。() 此题为判断题(对,错)。

生产药品所需的原料、辅料必须( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

影响药品稳定性的药物因素有A、储存温度B、日光照射C、化学结构D、药用辅料E、人员结构

国家食品药品监督管理局近期发出公告,要求()胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A、药用辅料B、药用包装C、药用明胶

生产药品所需的原料、辅料,必须符合:()A、食用要求B、生产要求C、制剂要求D、药用要求E、质量要求

《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施,明确了()的责任A、药品生产企业;B、药用辅料生产企业;C、药品监督管理部门;D、质量监督管理部门。

修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅料、改变影响药品质量的生产工艺等的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批。

生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。

()是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业

药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。A、药品生产时B、辅料生产时C、与供应商签订的质量协议D、药品批准注册时

药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计,应按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关要求,对药用辅料生产企业定期进行()。A、质量评估B、质量评查C、质量检查D、质量抽验

《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业

简化药品审批程序,实行关联审批,不包括()A、药品B、药用包装材料C、药用辅料D、原料

单选题国家食品药品监督管理局近期发出公告,要求()胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A药用辅料B药用包装C药用明胶

单选题药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。A药品生产时B辅料生产时C与供应商签订的质量协议D药品批准注册时

多选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施,明确了()的责任A药品生产企业;B药用辅料生产企业;C药品监督管理部门;D质量监督管理部门。

单选题药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计,应按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关要求,对药用辅料生产企业定期进行()。A质量评估B质量评查C质量检查D质量抽验

单选题()是药品质量责任人。A药品监督管理部门B药品制剂生产企业C药用辅料供应商D辅料生产企业

单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A药品监督管理部门B药品制剂生产企业C药用辅料供应商D辅料生产企业

单选题生产药品所需的原料、辅料,必须符合:()A食用要求B生产要求C制剂要求D药用要求E质量要求