根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A、血液制品生产B、中成药的生产C、中药饮片炮制D、生物制品生产E、化学原料药生产

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()

  • A、血液制品生产
  • B、中成药的生产
  • C、中药饮片炮制
  • D、生物制品生产
  • E、化学原料药生产

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。 A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制

根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99

《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。A、市级药品监督管理部门B、省级卫生主管部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

《药品管理法》规定国家药品标准包括()。 A、《中华人民共和国药典》B、各省级中药饮片炮制规范C、经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

关于《药品管理法》说法正确的是()。 A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是

国务院财政部门会同国务院价格主管部门A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.制定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A、行业药品标准B、国家药品标准C、地方药品标准D、企业药品标准E、国际药品标准

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A、卫生标准B、地方标准C、国家药品标准D、国际药品标准E、企业标准

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A.行业药品标准B.国家药品标准C.地方药品标准D.企业药品标准E.国际药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A.卫生标准B.地方标准C.国家药品标准D.国际药品标准E.企业标准

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0gB.1.9~2.1gC.1.95~2.05gD.1.995~2.005gE.1.9g

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取"2.0g"供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0gB.1.9~2.1gC.1.95~2.05gD.1.995~2.005gE.1.9g

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A:行业惯例B:国家药品标准C:地方药品标准D:企业内部药品标准E:药品生产质量管理规范

关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理,正确的是()?A、城乡集市贸易市场可以销售中药饮片,国家另有规定的除外B、药品经营企业销售中药饮片,必须标明产地C、中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()A、行业标准B、地方标准C、卫生标准D、国家药品标准E、国际标准

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、变质的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、超过有效期的E、被污染的

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()A行业标准B地方标准C卫生标准D国家药品标准E国际标准