根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂
根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.变质的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.超过有效期的E.被污染的
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的E国家药品监督管理部门规定禁止使用的
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？