无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A、45%～60%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

  • A、45%～60%
  • B、40%～70%
  • C、45%～65%
  • D、45%～75%

相关考题：

100级洁净区相对湿度A、18～24℃B、18～29℃C、0～30℃D、40%～70%E、45%～65%
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《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。A．控制在45%以上B．控制在65%以下C．控制在75%以下D．控制在45%~65%E．控制在45%~75%
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医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%
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静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
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洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
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根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在A．40%～60%B．40%～65%C．40%～75%D．45%～65%E．45%～75%
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制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
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10000级洁净区温度A、18～24℃B、18～29℃C、0～30℃D、40%～70%E、45%～65%
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洁净室的温度和湿度应分别控制在A．18～26℃，45%.～65%.B．20～25℃，45%.～65%.C．18～24℃，45%.～75%.D．18～30℃，45%.～65%.E．20～26℃，45%.～65%.
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洁净区的相对湿度为A．45%～65%B．45%～75%C．20℃D．25℃E．30℃
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洁净区的温度和相对湿度一般为A.10～30℃，20～45％B.15～25℃，30～68％C.18～24℃，45～65％D.16～25℃，40～70％E.20～26℃，40～60％
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静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。A、18℃～26℃；35％～75%B、18℃～26℃；40％～70%C、18℃～24℃；45％～65%D、18℃～24℃；40％～70%
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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。A、45%～70%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）A、30％～45％B、30％～75％C、45％～65％D、45％～75％E、65％～75％
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输液生产车间对控制区相对湿度的规定为（）A、45％～65％B、40％～60％C、50％～65％D、45％～60％E、50％～60％
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洁净区的温度和相对湿度一般为（）。A、10～30℃，20～45％B、20～26℃，40～60％C、15～25℃，30～68％D、16～25℃，40～70％E、18～24℃，45～65％
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洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）A、18-24℃；45%-65%B、18-26℃；45%-65%C、18-24℃；45%-60%D、18-26℃；45%-60%
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C级洁净区的温湿度应控制在（）。A、温度18～24℃；相对湿度50～70%B、温度20～24℃；相对湿度40～60%C、温度18～28℃；相对湿度50～70%D、温度18～26℃；相对湿度45～65%
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）A、2~10℃；60~75%B、10~20℃；60~75%C、0~30℃；60~75%D、18~26℃；45~65%E、18~24℃；45~65%
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母片库相对湿度应控制在（）。A、35%-45%B、45%-60%C、40%-60%D、45%-55%
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档案库房内相对湿度控制在（）。A、65％～75％B、45％～60％C、35％～45％D、25％～35％
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无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A、温度18～24℃，相对湿度50～70％B、温度20～24℃，相对湿度40～60％C、温度18～28℃，相对湿度50～70％D、温度18～26℃，相对湿度45～65％
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单选题档案库房内相对湿度控制在（）。A65％～75％B45％～60％C35％～45％D25％～35％
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单选题洁净区的温度和相对湿度一般为（）。A10～30℃，20～45％B20～26℃，40～60％C15～25℃，30～68％D16～25℃，40～70％E18～24℃，45～65％
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单选题输液生产车间对控制区相对湿度的规定为（）A45％～65％B40％～60％C50％～65％D45％～60％E50％～60％
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单选题根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）A30％～45％B30％～75％C45％～65％D45％～75％E65％～75％
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单选题洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）A18-24℃；45%-65%B18-26℃；45%-65%C18-24℃；45%-60%D18-26℃；45%-60%
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