洁净区的相对湿度为A.45%~65%B.45%~75%C.20℃D.25℃E.30℃
洁净区的相对湿度为
A.45%~65%
B.45%~75%
C.20℃
D.25℃
E.30℃
相关考题:
温度加速试验法的常规试验法的试验条件()。A.37℃-40℃,相对湿度75%B.3℃-5℃,相对湿度75%C.20℃-25℃,相对湿度75%D.33℃-37℃,相对湿度65%E.37℃-40℃,相对湿度65%
静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%B、28℃以下、相对湿度45%~75%C、温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%D、温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%E、温度18℃以下、相对湿度30%~65%
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%
药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在A.45%~75%B.40%~80%C.50%~60%D.35%~65%E.30%~50%
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()A、2~10℃;60~75%B、10~20℃;60~75%C、0~30℃;60~75%D、18~26℃;45~65%E、18~24℃;45~65%
单选题根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()A30%~45%B30%~75%C45%~65%D45%~75%E65%~75%