《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）A、2~10℃；60~75%B、10~20℃；60~75%C、0~30℃；60~75%D、18~26℃；45~65%E、18~24℃；45~65%
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
- A、2~10℃；60~75%
- B、10~20℃；60~75%
- C、0~30℃；60~75%
- D、18~26℃；45~65%
- E、18~24℃；45~65%
相关考题：
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。A．控制在45%以上B．控制在65%以下C．控制在75%以下D．控制在45%~65%E．控制在45%~75%
医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为A．温度18～24℃，相对湿度45%～65%B．温度18～26℃，相对湿度50%～80%C．温度18～26℃，相对湿度45%～65%D．温度20～30℃，相对湿度50%～70%E．温度20～25℃，相对湿度50%～80%
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
洁净室的温度和湿度应分别控制在A．18～26℃，45%.～65%.B．20～25℃，45%.～65%.C．18～24℃，45%.～75%.D．18～30℃，45%.～65%.E．20～26℃，45%.～65%.
注射剂最合适的保管温度和相对湿度为：A．2～10℃，60%.～75%.B．5～10℃，60%.～75%.C．2～8℃，45%.～65%.D．2～8℃，60%.～75%.E．2～10℃，45%.～65%.
调剂室的温度和相对湿度，一般控制在( )A.温度18~26℃，相对湿度40%~65%B.温度18~26℃，相对湿度45%~65%C.温度18~24℃，相对湿度45％~65%D.温度18～28℃，相对湿度55％~75%E.温度18~24℃，相对湿度55%～75%
静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13～20℃，相对湿度45%～65%B、温度15～24℃，相对湿度50%～75%C、温度18～24℃，相对湿度45%～65%D、温度18～26℃，相对湿度45%～75%E、温度18～26℃，相对湿度40%～65%
静脉用药调配室的温湿度应为A.温度18～24℃，相对湿度45%～65%B.温度18～26℃，相对湿度40%～65%C.温度18～26℃，相对湿度45%～75%D.温度13～20℃，相对湿度45%～65%E.温度15～24℃，相对湿度50%～75%
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）A温度18—26℃，相对湿度45%一65%B温度18—24℃，相对湿度50%一80%C温度25—30℃，相对湿度45%一65%D温度20—30℃，相对湿度50%一70%E温度20—25℃，相对湿度50%一80%
我国洁净室的要求为（）A、室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%B、室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%C、室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%D、室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%E、室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。A对B错