根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）A、30％～45％B、30％～75％C、45％～65％D、45％～75％E、65％～75％
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
- A、30％～45％
- B、30％～75％
- C、45％～65％
- D、45％～75％
- E、65％～75％
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是A、可避免不同药物粉末交叉污染B、空调净化优于层流净化C、外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D、新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E、既可调节室内温度又可调节室内湿度制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A、30％～45％B、30％～75％C、45％～65％D、45％～75％E、65％～75％洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于A、4.6 PaB、4.8 PaC、5.0 PaD、5.2 PaE、5.4 Pa
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。A．控制在45%以上B．控制在65%以下C．控制在75%以下D．控制在45%~65%E．控制在45%~75%
医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
洁净室的温度和湿度应分别控制在A．18～26℃，45%.～65%.B．20～25℃，45%.～65%.C．18～24℃，45%.～75%.D．18～30℃，45%.～65%.E．20～26℃，45%.～65%.
根据（大顶）堆积的定义，下面给出的四个序列中，（）是一个堆积。A、75，45，65，30，15，25，20，10B、75，65，45，10，30，25，20，15C、75，65，30，15，25，45，20，10D、75，45，65，10，25，30，20，15
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）A、2~10℃；60~75%B、10~20℃；60~75%C、0~30℃；60~75%D、18~26℃；45~65%E、18~24℃；45~65%
单选题根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）A4.6PaB4.8PaC5.0PaD5.2PaE5.4Pa