系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“以类目录”药品E、上市药品
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
- A、处方药
- B、非处方药
- C、“甲类目录”药品
- D、“以类目录”药品
- E、上市药品
相关考题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是A．实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制B．实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制D．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制E．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
请根据以下内容回答 65～69 题A．药品标准B．国家基本药物C．处方药D．仿制药品E．上市药品第 65 题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（ ）
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
生产新药或者已有国家标准的药品，A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
未在规定时间内提出再注册申请的（）。A、食品药品监督管理部门限期整改，合格的发给制剂批准文号B、食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号C、食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号D、应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行
单选题生产新药或者已有国家标准的药品的（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
单选题医疗机构配制制剂必须（）A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C经国家食品药品监督管理局批准D经省级食品药品监督管理部门批准E经省级卫生行政部门批准
单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（ ）。A没有实施批准文号管理的抗生素B没有实施批准文号管理的化学药品C没有实施批准文号管理的放射性药品D没有实施批准文号管理的血清E没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片