药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。
药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。
相关考题：
药物中的杂质，一般来源于A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物D、在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质E、临床使用方法不当
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等B.药用纯度C.生产过程引入或贮存过程中引入D.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面E.国家级标准，即《中华人民共和国药典》药物中的杂质主要由
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D检查杂质，必须用标准溶液进行比对
填空题药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。