药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）A、合成药物的生产过程B、临床使用方法不当C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应D、贮藏过程E、以上都不是
药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）
- A、合成药物的生产过程
- B、临床使用方法不当
- C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应
- D、贮藏过程
- E、以上都不是
相关考题：
药物中的杂质，一般来源于A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物D、在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质E、临床使用方法不当
下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是A．保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化B．评价药物制剂质量的重要指标之一C．确定药物制剂使用期限的主要依据D．保证药物制剂临床应用的有效性E．保证药物制剂临床应用的安全性
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
下列关于药物制剂稳定性的正确说法是( )A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是A、药物本身的药理作用可引起不良反应B、在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应C、药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应D、经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低、稳定性差、杂质多，常引起过敏反应E、药物制剂之间的差异可产生不良反应
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
固体药物制剂稳定性的特点不包括（）A、一般属于多相体系的反应B、固体药物降解速度较慢C、降解反应一般始于固体外部D、固体制剂中的均匀性较液体制剂好E、药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
中药制剂的杂质来源途径包括（）A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
多选题中药制剂的杂质来源途径包括（）A中药材原料质量差别B在合成药的过程中未反应完全的原料C包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D生产过程中的机器磨损E药物在高温灭菌过程中发生水解
多选题药物中的杂质一般来源于（）。A生产过程B使用过程C贮存过程D体内过程E附加剂