药物中的杂质主要来源于A.生产过程和贮存过程B.贮存过程和分析试验过程C.生产过程和临床应用过程D.贮存过程和临床应用过程E.分析试验过程与临床应用过程

药物中的杂质主要来源于

A.生产过程和贮存过程

B.贮存过程和分析试验过程

C.生产过程和临床应用过程

D.贮存过程和临床应用过程

E.分析试验过程与临床应用过程


相关考题:

物料的保管和供应、物料运输、理化试验、计量工作等属于()。 A.基本生产过程B.生产服务过程C.辅助生产过程D.生产技术准备过程

药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

不断重复和不断更新的生产过程就是【 】A.生产资料的生产过程B.消费资料的生产过程C.社会再生产过程D.简单再生产过程

生产过程综合分析是按照物流路线,分析加工对象从投入到成品产出的生产活动全过程,从总体上掌握工艺过程的全貌。下列选项中不属于生产过程分析的具体方法是( )。A.生产过程分析表B.生产过程综合分析图C.生产过程搬运活性系数分析D.生产过程综合分析(SW1H)调查表

一般意义上讲,会计的对象是社会再生产过程中的价值运动。工业企业的价值运动中资金的循环与周转分为( )。A.供应过程、生产过程和销售过程B.筹资过程、采购过程、生产过程、销售过程和纳税过程C.投资过程、采购过程、生产过程、销售过程D.投资过程、供应过程、生产过程、销售过程和撤资过程

药物中的杂质,一般来源于A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、药物制剂在生产过程中,由于药物稳定性差,发生降解反应的产物D、在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)的影响产生的物质E、临床使用方法不当

农业产业结构是什么和经济再生产过程的交织( ) A.自然再生产过程B.社会再生产过程C.经济再生产过程D.生物再生产过程

药物杂质的主要来源是A、研制过程和使用过程B、流通过程和研制过程C、贮存过程和使用过程D、生产过程和流通过程E、生产过程和贮存过程

药物中的杂质主要来源于A.临床应用过程B.体内代谢过程C.检验过程D.生产过程E.贮藏过程

药物中的杂质主要来源于A.生产过程B.贮藏过程C.分析试验过程D.临床应用过程E.体内代谢过程

职业性致癌因素最常见的是A.生产性毒物和各种物理因素B.物理性致癌因素和某些生产过程C.化学性致癌物和某些生产过程D.生物性致癌物和某些生产过程E.药物和某些生产过程

药物杂质的主要来源是A.研制过程和使用过程B.流通过程和研制过程C.贮存过程和使用过程D.生产过程和流通过程E.生产过程和贮存过程

药物杂质的来源是A.研制和使用过程B.生产和使用过程C.研制和生产过程D.贮存和使用过程E.生产和贮存过程

A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等B.药用纯度C.生产过程引入或贮存过程中引入D.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面E.国家级标准,即《中华人民共和国药典》药物中的杂质主要由

控制图是用样本数据来分析判断生产过程是否处于稳定状态的有效工具。它的用途主要包括(  )。A.过程分析,即分析生产过程是否稳定B.过程分析,即分析生产过程是否提前C.过程控制,即控制生产过程质量状态D.过程控制,即控制生产过程中的人、材、机投入状况E.过程控制,即控制生产过程中资金的投入状况,力争节约资金

分析用控制图的主要作用是( )。A.分析生产过程是否处于控制状态B.控制生产过程C.提高产品利用率D.评价生产过程能力

药物中的杂质主要来源于A:生产过程和贮存过程B:贮存过程和分析试验过程C:生产过程和临床应用过程D:贮存过程和临床应用过程E:分析试验过程与临床应用过程

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物中杂质的一般来源说法不正确的是A.合成药物的生产过程B.临床使用方法不当C.药物制剂在生产过程中,由于药物稳性差,发生降解反应D.贮藏过程E.以上都不是

药物分析的主要任务是()A、对药品质量进行检验分析B、对药品的生产过程进行质量控制C、提供药品质量的信息D、对药品贮存过程的质量进行监督与控制E、进行临床药物分析

药物中的杂质一般来源于()。A、生产过程B、使用过程C、贮存过程D、体内过程E、附加剂

药物杂质的来源是()A、研制和生产过程B、生产和贮存过程C、贮存和使用过程D、生产和使用过程E、研制和使用过程

组织应在产品实现的(),针对监视和测量要求识别产品的状态A、贮存过程B、生产过程C、全过程D、以上都不是

药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。

多选题药物分析的主要任务是()A对药品质量进行检验分析B对药品的生产过程进行质量控制C提供药品质量的信息D对药品贮存过程的质量进行监督与控制E进行临床药物分析

单选题组织应在产品实现的(),针对监视和测量要求识别产品的状态A贮存过程B生产过程C全过程D以上都不是

多选题药物中的杂质一般来源于()。A生产过程B使用过程C贮存过程D体内过程E附加剂