药物中杂质的一般来源说法不正确的是A.合成药物的生产过程B.临床使用方法不当C.药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应D.贮藏过程E.以上都不是

药物中杂质的一般来源说法不正确的是

A.合成药物的生产过程
B.临床使用方法不当
C.药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应
D.贮藏过程
E.以上都不是

参考解析

解析：药物中的杂质主要有两个来源：-是生产过程中引入；二是贮藏过程中引入。

相关考题：

关于杂质叙述正确的是( )A.杂质对人体有害，故越纯越好B.一级葡萄糖试剂可供药用C.杂质是指药物以外的其他化学物质D.杂质来源于生产过程E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质
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药物中存在的杂质主要来源于药物的___和药物的___。
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一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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药物中杂质按来源可分为A．正常杂质B．非正常杂质C．非特殊杂质D．非一般杂质E．一般杂质和特殊杂质
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关于药物中杂质的说法，正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质的限量均用千分之几表示E.杂质检查多为限量检查
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在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质SXB 药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是A.正常杂质B.非正常杂质C.一般杂质D.非一般杂质E.信号杂质
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自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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简述药物的杂质及其来源。
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药物中的杂质一般来源于（）。A、生产过程B、使用过程C、贮存过程D、体内过程E、附加剂
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关于杂质叙述正确的是（）A、杂质对人体有害，故越纯越好B、一级葡萄糖试剂可供药用C、杂质是指药物以外的其他化学物质D、杂质来源于生产过程E、药物的旋光异构体一般以为不是杂质
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药物中的一般杂质和特殊杂质属于（）A、按结构分类B、按来源分类C、按性质分类D、按物态分类E、按原理分类
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下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比
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药物的杂质是指哪些物质？有哪些来源？为什么要制定药物中杂质的限度？
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试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质）。
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药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）A、合成药物的生产过程B、临床使用方法不当C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应D、贮藏过程E、以上都不是
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药物中杂质按来源可分为（）A、正常杂质B、非正常杂质C、非特殊杂质D、非一般杂质E、一般杂质和特殊杂质
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下列关于生物药物原料描述不正确的是（）。A、来源广泛B、多样性好C、有效成分含量高D、杂质多
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问答题药物的杂质是指哪些物质？有哪些来源？为什么要制定药物中杂质的限度？
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问答题试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质）。
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单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
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多选题药物中的杂质一般来源于（）。A生产过程B使用过程C贮存过程D体内过程E附加剂
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单选题药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）A合成药物的生产过程B临床使用方法不当C药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应D贮藏过程E以上都不是
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单选题药物中杂质按来源可分为（）A正常杂质B非正常杂质C非特殊杂质D非一般杂质E一般杂质和特殊杂质
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填空题药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。
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单选题药物中的一般杂质和特殊杂质属于（）A按结构分类B按来源分类C按性质分类D按物态分类E按原理分类
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