根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。

《药品管理法》中规定何为劣药?

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )

根据下列答案,回答下列各题。 A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药

《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理

A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定变质的或被污染的

A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

何为劣药?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处

问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?